女子患癌20年，参与3次临床试验皆受益：患者不是“小白鼠”( 二 )
当然 ， 患者也可能面临入组失败、产生副作用、疗效欠佳等试验风险 ， 但总的来说 ， 对于“无路可走”的患者来说 ， 临床试验利大于弊 。
临床试验的意义利大于弊需要指出的是 ， 患者在参与试验之前 ， 医生会讲明获益和可能存在的风险 ， 而且在最终选药的过程中 ， 也是随机选择 ， 患者自己并不知道服用的是真药还是安慰剂 。
所以 ， 临床试验并不是百分百对所有的参与患者都有效果 。 但是 ， 所有参与试验的患者 ， 都有50%的可能选择到真药 。
何况 ， 绝大多数参与试验的患者都是晚期 ， 他们的生命都是以月份甚至天数来计算了 ， 这个时候有50%的希望可以将疾病控制甚至让其好转 ， 而且全程检查和诊疗免费 ， 参与诊疗的医生都有丰富的临床经验 ， 患者为何要拒绝这样的好机会呢？
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参与临床试验前 ， 你应该了解这些问题参与临床试验的治疗本身并不复杂 ， 国内目前三甲以上的医院都可以展开临床试验 ， 而各地区医院每年进行的各种有关癌症药物的临床试验也不在少数 。
如果想要参加新药的临床试验 ， 患者需要要针对自己的疾病选择合适的临床试验项目 ， 并了解试验牵头的医院是哪里 ， 以便为下一步的参与诊疗做准备 。
其次 ， 患者需要将从生病之处的所有诊疗记录以及用药记录整理好 ， 因为在入组筛选的过程中 ， 医生会针对患者的病情做一个全面的梳理 ， 以便了解之前的治疗过程 ， 判断是否符合入组的条件 。
很多参与临床试验的患者都会在这个环节被卡住 ， 因为有些患者的治疗时间很长 ， 还有的患者换了很多家医院 ， 早前的一些诊疗和用药记录已经没有了 。 所以在搜集整理的过程中很麻烦 。
不过这一点也提醒患者 ， 所有的治疗和用药清单都应该妥善保管 ， 也许以后就能派上用场 。
在初步筛查通过了之后 ， 医生还会对患者的身体做一个全面的检查和诊断 ， 以便判断患者是否适合用药 。 因为多数参与试验的患者都是晚期 ， 身体极度虚弱 ， 而新药毕竟还没有应用到临床 ， 一些未知的风险医生都不清楚 ， 所以在筛选上很谨慎 。 有些患者即便病情符合入组条件 ， 但是因为身体极度的虚弱 ， 医生也不敢擅自马上用药 。
最后患者和家属不管有什么问题 ， 都应该在用药之前提出来 ， 这样才能对全部的试验流程有一个综合的了解 。
哪里可以查到各种癌症的临床试验信息？国家食品药品监督管理总局药品审评中心 ， 有一个药物临床试验登记与信息公示平台 ， 在网站可以查询到各个疾病类型新药的试验和招募病人的信息 。
此外 ， 三甲医院具备临床试验的资质 ， 患者可以根据自己的疾病情况 ， 直接咨询相关科室的医生 ， 都能了解到临床试验的信息 。
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总之 ， 临床试验可以说是晚期癌症患者的另一?种“希望曙光” ， 如果有机会能够参与 ， 往小处说 ， 给了自己一个治愈的机会 ， 往大处说 ， 自己也为癌症的研发和攻克积累了宝贵的临床治疗数据 。 理性看待 ， 理智接受 ， 或许能收获意外之喜 。 #清风计划##癌症防治手册##39健康超能团#
参考资料：
[1]《中国结直肠癌早筛临床试验数据发布》.人民日报.2020-10-9.
[2]《日本启动“癌症光免疫疗法”临床试验》.中国新闻网.2018-3-16.
[3]《癌症免疫疗法临床试验分布》.医药经济报.2020-4-12.
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