乙肝|乙肝在研新药RNA干扰，在研及终止名单，静脉或皮下注射型为主( 二 )
小番健康结语：目前全球基于反义寡核苷酸、RNA失稳定剂及锁定核酸正在研究中 。 在一项IIa期、多中心、随机研究中 ， 在曾经使用核苷酸类似物（NA）并获得病毒抑制的66名乙肝e抗原阳性和阴性患者中 ， GSK3389404（反义寡核苷酸）能够使他们的乙肝表面抗原水平 ， 在每周120毫克的最大剂量下迅速下降 。
部分RNA干扰靶点新药发布最新进展 ， 包括ARC-520、ARC-521、AB-506和ARB-1740化合物都因潜在安全问题而终止临床研究 。 RNA干扰 ， 是目前针对慢性乙肝新药开发方向之一 ， 能够靶向乙肝病毒基因组并沉默包括乙肝表面抗原 。 乙肝表面抗原丢失 ， 也是目前功能性治愈主要目标之一（2020年10月1日 Journal of Clinical Medicine 本文属于专刊《乙肝病毒感染的自然史与临床后果》 文末附：截至2020年10月1日部分全球慢性乙肝新药研发进度表 ， 不包括临床前数据 。 仅包括过去两年内完成的临床试验 。 数据来自美国临床试验数据库） 。
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