生物学|乙肝在研新药糖生物学研究,罗马尼亚科学家开发,抗HBV疫苗


生物学|乙肝在研新药糖生物学研究,罗马尼亚科学家开发,抗HBV疫苗
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【生物学|乙肝在研新药糖生物学研究,罗马尼亚科学家开发,抗HBV疫苗】
生物学|乙肝在研新药糖生物学研究,罗马尼亚科学家开发,抗HBV疫苗
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由罗马尼亚科学院生物化学研究所研究人员牵头 , 对开发抗乙肝新型疫苗和制备方法提供策略 。 这是一篇2020年6月4日 , 罗马尼亚研究人员发表在Cells杂志上 , 本研究归属专题乙肝病毒与宿主相互作用 。
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乙肝病毒(HBV)糖生物学是最近几十年来研究的热点 , 由于N-糖基化在乙肝病毒生命周期中的多重作用 , 及其与宿主的相互作用仍在不断被发现 , 因此它仍然是一个有吸引力的课题 。 研究人员包括Mihaela Olivia Dobrica\\Catalin LazarOrcID和Norica Branza Nichita , 均来自罗马尼亚科学院生物化学研究所 , 发表并介绍了乙型肝炎病毒生物学和发病机制中的N-糖基化和N-聚糖加工 。
研究人员发现 , 在3种乙肝病毒(HBV)包膜糖蛋白中 , 分别有小(S)、中(M)和大(L)具有一种非常特殊的N-糖基化模式 , 对其折叠、降解、组装、细胞内转运和抗原性有明显的调控作用 。 由于M与L和S寡聚 , 而L和S是HBV组装、分泌和感染性的关键决定因素 , 这种脆弱性转移到整个HBV颗粒上 , 尽管M本身在这些过程中并不重要 。
相反 , 研究人员还发现 , S结构域的N-连接聚糖在HBV与宿主免疫系统的相互作用中起着双重作用 , 一方面起到提高病毒抗原的免疫原性 , 另一方面在MHR水平上阻断中和表位 。 总体来讲 , 罗马尼亚科学院生物化学研究所研究人员认为 , 本研究发现指向 , 这些新发现的功能说明了乙肝病毒糖生物学的复杂性 , 并应在未来用于设计和开发抗乙肝病毒的疫苗和治疗方法上 。
这是一项开放获取的科学研究 , 根据知识共享署名 , 允许学术界或非业内人士不受限制的使用 。 研究结果已发表在Cells杂志上 , 归属乙肝病毒(HBV)和宿主相互作用专题 。 研究人员主要发现 , 乙型肝炎病毒生物学和发病机制中的N-糖基化和N-聚糖加工 , HBV糖生物学在近几十年中均是学术界研究热门课题 , 因为科学家不断发现N-糖基化 , 其在乙肝病毒生命周期多重作用及与宿主的相互作用 。
研究结果表明 , 乙肝病毒发病机制与逃逸免疫监视过程中 , N-连接寡糖起到重要作用 。 本研究人员主要就是介绍这种N-糖基化 , 在HBV感染与疾病中作用 , 以此来探索疫苗改良以及更理想抗病毒药物发展建议 。 上述所提及3种HBV包膜糖蛋白 , 均有一种十分特殊的N-糖基化模式 , 这种模式能够对折叠、降解、组装、细胞内转运及抗原性 , 有着明显地调控作用 。
小番健康结语:本研究人员包括Mihaela Olivia Dobrica\\Catalin LazarOrcID和Norica Branza Nichita , 均来自罗马尼亚科学院生物化学研究所 。 研究的中心主旨是 , 乙肝病毒糖生物学十分复杂 , 研究结果有助于开发设计新型治疗性乙肝疫苗(2020年6月4日 Cells) 。


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