癌症|原创高瓴再出手!8亿亏损能否助力加科思癌症疗法走向新纪元?

_本文原题为 高瓴再出手!8亿亏损能否助力加科思癌症疗法走向新纪元?
癌症|原创高瓴再出手!8亿亏损能否助力加科思癌症疗法走向新纪元?
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作者 | 余青
编辑 | 李红梅
来源 | 风云资本界
2018年 , 港交所开始允许未盈利生物科技公司上市 , 因此不少公司相继前往 。 截止10月19日 , 已赴港上市的未盈利生物科技公司达23家 , 包括百济神州(06160.HK)、信达生物(01801.HK)、康希诺生物(06185.HK)、君实生物(01877.HK)、启明医疗(02500.HK)等 。
香港生物科技板块日渐成熟 , 截至2020年10月16日 , 23家未盈利生物科技公司累计募资599.79亿港元(约合人民币:518.23亿元) , 平均每家募资26.08亿港元(约合人民币:22.53亿元) 。
受到新冠疫情及市场对医药概念股的看好 , 2020年年初至今就已有9家未盈利生物科技公司实现上市计划 , 合计募资254.54亿港元(约合人民币:219.93亿元) , 平均每家募资28.28亿港元(约合人民币:24.43亿元) 。
近日 , 专注于全球首创新型肿瘤疗法的北京加科思新药研发有限公司(简称“加科思”)赴港上市 , 港股未盈利生物科技公司或将再添新成员 。
成立于2015年7月的加科思致力于为患者提供突破性治疗 , 专注于开发全球新的难成药靶点的创新药物 , 如磷酸酶和KRAS的变构抑制剂 。
主要靶向关键的癌症信号通路 , 如RAS(低分子量GDP/GTP结合型鸟嘌呤三磷酸酶) , MYC(为转录因子编码的调控基因和原癌基因家族) , RB(视网膜母细胞瘤肿瘤抑制因子) , 肿瘤免疫和肿瘤代谢等通路 。
招股书显示 , 加科思此次拟将88%的募集资金用于产品的临床开发及商业化 。 约8%的资金用于建造符合GMP(药品生产质量管理规范)标准的内部生产设施 , 约4%的资金用于企业及营运资金用途 。
目前加科思的产品已经发展到什么阶段了呢?我们一一来看 。
亏损8亿仍无产品收入?
谈“癌”色变 。 每当谈起癌症 , 人们总是一脸愁容 。 虽然癌症治疗领域在过去已经取得较大进展 , 手术、放疗和化疗等传统治疗方法已经广泛应用于癌症对抗 , 但高额的花费 , 痛苦的治疗经历无一不在摧残着忍受癌症病痛的人们 。
随着对癌症生物学的不断了解 , 对抗癌症的技术也在不断进步 , 靶向疗法、肿瘤免疫等方法的研发让癌症治疗方法也迎来了新纪元 。
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加科思作为专注于肿瘤疗法的全球首创型公司 , 致力于肿瘤创新疗法研发 , 但截止目前公司仍未盈利 。 加科思在招股书中表示 , 由于公司的产品尚未获准进行商业销售 , 公司因此尚未从产品销售产生任何收入 。
风云资本界梳理发现 , 加科思2018年、2019年及截止2020年6月30日止六个月期间产生的亏损分别为1.56亿元、4.26亿元及8.11亿元 。
作为生物科技公司 , 产品研发也一直是社会关注的重点 。 目前加科思的产品研发已到达哪个阶段?何时才能产生产品收入呢?
招股书显示 , 加科思研发平台由药物靶点发现及验证平台、变构抑制剂技术平台及转化医学平台组成 。 三项产品处于临床阶段 , 四项产品研发仍处于待启动状态 。
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(截止最后可行日期的临床阶段候选药物和IND待启动阶段候选药物的研发状态)
主要产品仍处于临床实验阶段
具体来看 , 加科思领先药物开发项目包括两个临床阶段的变构SHP2抑制剂(JAB-3068及JAB-3312) , 可用来治疗肺癌和胰腺癌 。
其中 , JAB-3068为全球第二个获得美国FDA IND批准进入临床开发的SHP2抑制剂候选药物 。 并且已在中国完成JAB-3068 I/IIa期实验的I期剂量探索部分及与美国完成I期实验剂量小组患者招募 , 目前正在中国 IIa期阶段评估JAB-3068对三类实体瘤的临床疗效 。


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