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|疫苗研发集体受挫 美追加7亿美元能否奏效

一边着急安排新冠疫苗接种 ， 一边却是疫苗研发遇阻 ， 在此情况之下 ， 美国只好对疫苗研发再砸重金 。 北京时间9月17日消息 ， 美国卫生与公众服务部从疾控中心获得了7亿美元资金 ， 以此来资助美疫苗研发"曲速行动"项目 。 然而 ， 研发之后 ， 面对疫苗运输分发的巨大资金缺口 ， 以及疫苗到底有多大效用等问题 ， 都无法回答 。 现在看来 ， 对于一心期盼"速成"疫苗早日面世的特朗普来说 ， 这7亿美元 ， 可能只是病急乱投医 。
|疫苗研发集体受挫 美追加7亿美元能否奏效
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何为"曲速行动"
今年5月中旬 ， 美国总统特朗普宣布启动"曲速行动"的攻关计划 ， 旨在加速新冠疫苗、药物、检测等方面的科研 。 "曲速行动"一词来源于科幻电影《星际迷航》：物体在曲速状态下可以实现超光速飞行 ， 从而被广泛用于太空旅行 。
因此特朗普将此科研计划命名为"曲速行动" ， 希望用同样的超快速度研发出抗击新冠疫情的有效方法 ， 其中 ， 最被寄予厚望的就是疫苗研发 。
美国卫生与公众服务部部长亚历克斯·阿扎16日表示 ， 作为美国"曲速行动"计划的组成部分 ， 他们数月来一直在做各种准备工作 ， 以确保新冠疫苗在达到美国食品和药品管理局标准后能第一时间分发和使用 。
尽管疫苗产品尚未面世 ， 但美国国内疫情严重 ， 为安抚人心 ， 特朗普已经开始对疫苗的使用分配进行安排 。 9月16日 ， 美国卫生与公众服务部和国防部发布两份文件 ， 公布了美国政府新冠疫苗的分配战略 。
据悉 ， 这份战略提及了美国政府新冠疫苗计划的4项任务 ， 分别是与各州、地方伙伴及公众等沟通新冠疫苗相关信息 ， 增强他们对疫苗的信心；在疫苗获批后尽快以透明、分阶段方式分发；确保疫苗的安全管理及注射用品供应；通过信息技术系统监控疫苗分发、使用等相关数据 。
美国疾病控制和预防中心主任雷德菲尔德甚至还为新冠疫苗的接种时间定下了时间表 。 在美国国会一场听证会上 ， 雷德菲尔德表示 ， 新冠疫苗可能会在今年11-12月间开始接种 。
不过 ， 雷德菲尔德也坦言 ， 疫苗的供应量将非常有限 ， 美国公众能普遍接种新冠疫苗可能要等到明年二季度末或三季度 。 而且即便新冠疫苗面世 ， 待有足够多的人完成接种并建立起免疫力也需要6-9个月时间 。
纷纷遇阻
尽管美国政府煞有介事地安排了疫苗接种 ， 但实际上 ， 当下美国国内的疫苗研发并不算顺利 。
据路透社报道 ， 领跑疫苗研发的美国药企辉瑞制药15日刚刚表示 ， 该公司与德国生物新技术公司合作研发的新冠疫苗三期临床试验中 ， 一些参与试验的志愿者出现了轻度至中度副作用反应 。
据辉瑞公司介绍 ， 参与临床试验的志愿者出现的副作用反应包括疲劳、头痛、发冷、肌肉疼痛等 ， 一些志愿者还有发烧症状 ， 部分志愿者出现高烧 。 由于数据来自双盲试验 ， 目前辉瑞公司不能区分使用了疫苗或安慰剂的志愿者 。
而此前 ， 辉瑞宣布 ， 如果疫苗证明安全有效 ， 美国将向辉瑞和BioNTech支付预订1亿剂新冠疫苗定金 ， 金额近20亿美元 。
此外 ， 美国政府赞助的美国生物科技公司Moderna研发的新冠肺炎疫苗实验也出现了"超过一半"的受试对象疲劳、发冷、头痛、肌肉痛和身体疼痛等不良反应 ， 其中一个测试组报告称受试者出现"严重的"反应 。
如果说美国政府尚未向辉瑞付账 ， 不算赔本 ， 那付给Moderna的研发经费却是真金白银 。 公开资料显示 ， Moderna与美国国立过敏与传染病研究所正在联合研发新冠病毒疫苗 ， 美国政府对该疫苗投入了4.83亿美元 ， 用于研发针对新冠病毒的疫苗 。
实际上 ， 不仅美国药企疫苗研发受挫 ， 美国看上的其他药企的临床试验也陷入了瓶颈 。
美国食品和药品管理局局长斯蒂芬·哈恩15日证实 ， 阿斯利康与牛津大学合作研发的新冠疫苗临床试验在美国暂停 。 阿斯利康疫苗三期临床试验本月6日暂停 ， 缘由是英国一名志愿者接种疫苗后出现严重不良反应 ， 疑似患上横贯性脊髓炎 。


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