生命科学|| 为何美国人用不上瑞德西韦,发展中国家却供应充足?,搜狐医药


生命科学|| 为何美国人用不上瑞德西韦,发展中国家却供应充足?,搜狐医药
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出品|搜狐健康
作者|周亦川
编辑|袁月
CNN网站报道 , 瑞德西韦是美国FDA紧急批准的唯一一种新冠肺炎抗病毒治疗药物 。 药品短缺条件下 , 医生总要做出艰难的选择 。 在今年夏天德克萨斯州病例激增期间 , 一名医生说 , 他只有满足三分之一的患者使用的药物 , 必须选择放弃多数患者使用这种药物的权利 。
与之相对 , 远在亚洲的第三世界国家孟加拉国却有非常多的瑞德西韦 。 据孟加拉国达卡医学院AhmedulKabir博士表示 , 医院完全不缺这种药物 。 很奇怪为什么美国作为一个发达国家 , 却出现了瑞德西韦短缺的问题 。
巴基斯坦拉合尔爱德华国王医科大学的医学副教授BilalAziz博士说:“我们国家有足够的瑞德西韦 。 ”
菲律宾马尼拉大都会医疗中心的传染病专家EndymionTan博士说:“我们没有任何短缺 。 ”
CNN调查发现 , 几个发展中国家的医生都表示药物供应充足 , 而美国却面临短缺——尽管这是一种由一家美国制药公司制造 , 美国纳税人帮助下开发的药物 。
在美国 , 瑞德西韦一个五天的疗程为2340美元 , 不能由医院直接购买 , 而是政府部门将药物定期分配给医院 。 吉利德称药物供应充足 , 但医生说不能保证每一个患者都能用上 。 美国药剂师协会7月份对131家医院调查显示 , 三分之一的受访者称不能保证足够的瑞德西韦用于新冠肺炎患者 。
UCSF医学院的传染病专家PeterChin-Hong说 , 他有好几次面临断药的危机 , 好像被逼到悬崖边一样 。 后来 , 他找到附近的医院借用了一些瑞德西韦 , 并承诺下一次分配药物后还上 。 他说 , 这就像中世纪的用鸡和山羊做贸易 。
为什么发展中国家供应充足 , 但美国药物短缺呢?
在发展中国家 , 有多家公司正在生产瑞德西韦仿制药 。 孟加拉国的Beximco公司首席运营官RabburReza表示 , 目前该药企的生产量是每月8万瓶 , 如果有需要还可以提升至15万瓶 。
但是 , 美国人只能使用吉利德生产的药品 , 市场上没有任何仿制药竞争对手 。
纽约大学法学院专利法专家ChristopherMorten说 , 政府应该改变这种现状 。 比如政府可以“开放”专利 , 允许在专利阻碍竞争的情况下打破专利 , 让其他药企生产仿制药 , 同时让吉利德获得合法的补偿 。 既能满足药物的产能 , 又能保护研发厂家的利益 。
政府还有另外一项选择 , 就是宣布政府是专利的共同拥有者 , 因为政府投入了资金和专业知识参与瑞德西韦的研发 。
当然 , 吉利德不会同意 , 美国公众卫生服务部也不同意 。 他们认为 , 美国只是参与了瑞德西韦专利中的几种 , 政府并没有被列为瑞德西韦专利的共同发明人 。
我们来围观他们是怎么吵架的吧:
7月 , 两名民主党议员密歇根州参议员DebbieStabenow和纽约州参议员CarolynMaloney要求政府问责局调查瑞德西韦开发工作 。 他们认为 , 瑞德西韦使用了7000万美元的联邦研发资金 , 政府也投入了很多科学家参与工作 。
吉利德在官网发布声明 , 详细介绍2014年起吉利德与美国CDC , 陆军传染病研究所和国家卫生研究院的研发工作 。 吉利德发言人ChrisRidley强调 , 这款药物主要由吉利德开发而不是政府 。 吉利德在十多年前发明了瑞德西韦 , 确定了它的广谱抗病毒活性 , 优化产品配方 , 扩大生产流程 。 政府的投入并没有对药物的知识产权产生影响 。
他还表示 , 政府总共向吉利德提供了约7600万美元的资金 , 但吉利德在研发方面投入的更多 。
政府问责局科学、技术评估和分析部门负责人CandiceWright表示 , 他们正在与国防部、公众卫生服务部探讨这个问题 , 在年底之前出一份报告 。
Morten对此评论称 , 不管怎么说 , 美国人在使用瑞德西韦上花了两次钱 , 第一次是为了帮助它的研发 , 第二次是为了治疗新冠肺炎 。


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