中国经济网|精华制药因业绩信披差异大收监管函 子公司经营不善致上市首亏( 二 )
究其原因 ， 业内人士指出 ， 该公司增利不增现 ， 这与其恶化的现金流有关 。 经济日报-中国经济网采访人员梳理发现 ， 2017年和2018年 ， 该公司的经营活动产生的现金流量净额连续2年低于净利润 ， 甚至不到净利润的一半 。 2018年 ， 其净利润为2.3亿元 ， 经营活动产生的现金流量净额仅为8343万元；2017年 ， 其净利润为1.75亿元 ， 经营活动产生的现金流量净额仅为7592万元 。 不过 ， 2019年其净利润亏损3.94亿元 ， 经营活动产生的现金流量净额却达2.854亿元 。
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【中国经济网|精华制药因业绩信披差异大收监管函 子公司经营不善致上市首亏】
陷质量困局
此外 ， 经济日报-中国经济网采访人员梳理发现 ， 近年来 ， 精华制药频繁陷入质量困局 ， 其子公司一度被收回GMP证书 。 2019年11月30日 ， 安徽省药品监督管理局发布《关于收回保和堂（亳州）制药有限公司药品GMP证书的通告》称 ， 对保和堂（亳州）制药有限公司开展药品GMP有因（飞行）检查 ， 发现2条严重缺陷、1条主要缺陷、3条一般缺陷 ， 经综合判定该企业不符合《药品生产质量管理规范》要求 。 依据《药品生产质量管理规范认证管理办法》第三十三条规定 ， 决定收回该企业的《药品GMP证书》 。
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今年3月30日 ， 安徽省药品监督管理局发布的《安徽省药品质量公告（2019年第4期,总第54期）》显示 ， 标示精华制药生产的正柴胡饮颗粒(批号：41180425)不合格 ， 不过 ， 江苏省药品监管局南通检查分局对企业留样抽检合格 。
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2019年2月2日 ， 上海市药品监督管理局发布的《上海市药品监督管理局2019年第1期药品监督抽检质量公告》显示 ， 标示精华制药生产的去痛片（批号：37160604）不合格 。
不过 ， 同年2月13日 ， 精华制药发布《关于媒体关注事项的说明》称 ， 上海市药品监督管理局发布了“2019年第1期药品监督抽查质量公告” ， 公司生产的去痛片（批号：37160604）被抽检崩解不合格 。 2018年10月 ， 地方药监部门已对该批次及相邻批次产品留样进行监督抽检 ， 产品质量均符合规定；对该产品生产质量过程进行了核查 ， 公司严格按照GMP组织生产 ， 对“崩解时限”等项目有严格的内控标准和较高的过程控制 ， 在历年的监督抽检中产品质量稳定可靠 ， 排查分析该批次“去痛片”崩解时限超限的原因 ， 应为极端运输储存条件导致 。
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