健康乐心鞘|陆舜教授：肺癌靶向治疗迎来新时代！三大新兴靶点曙光初现( 三 )
2、ECOG评分0~1分 ， 预期生存期超过3个月；
4、通过组织学或细胞学证明诊断为局部晚期或转移性非小细胞肺癌；
5、提供ROS1阳性书面报告 ， 或在入组前提供组织学标本、活检组织标本送中心实验室进行检测 ， 并确认为ROS1阳性；
6、既往接受过不超过2个化疗方案（若接受超过2个化疗方案 ， 则需再次进行检测 ， 且检测结果确认为ROS1阳性） 。
03C-MET新药层出不穷 ， 国内自主研发药物锋芒初现
MET 是一种络氨酸激酶受体 ， 它的过度激活与肿瘤发生、发展、预后与转归密切相关 。
近年来 ， MET抑制剂的研究层出不穷 ， 其中沃利替尼、Tepotinib和Capmatinib（卡马替尼 ， 又名INC280）是目前研究数据相对较多的3个药物 。
在3月25日 ， Tepotinib被日本厚生劳动省批准用于治疗携带MET基因改变的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者 ， 成为全球首个口服MET抑制剂 。 除此之外 ， 卡马替尼作为一种口服的高选择性小分子MET抑制剂 ， 于2020年5月6日被美国FDA批准上市 。 原文链接：速递|FDA今日批准首款METex14抑制剂-Capmatinib上市
此外 ， 国内自主研发的多款针对C-MET的药物也取得了巨大突破 ， 比如沃利替尼治疗MET外显子14跳变的31例肺癌患者中 ， 有17例患者病情缓解 ， 12例患者病情稳定 ， 疾病控制率达94%；伯瑞替尼在36例可评估疗效的患者中 ， 客观缓解率（ORR）为30.6%(11/36)， 疾病控制率（DCR）为94.4% (34/36) 。
【健康乐心鞘|陆舜教授：肺癌靶向治疗迎来新时代！三大新兴靶点曙光初现】更多精彩内容请在2020年8月24日准时进入直播间 。 随着医学发展 ， 肿瘤学家可以更精准地选择具有更好结果和更好耐受性的疗法 ， 对患者来说更是一件好事 。 越来越多肺癌患者将在科学指导和精准医疗指导下 ， 合理地轮换药物 。 延长生存期 ， 长期带瘤生存 ， 将肺癌变成慢性病的梦想已经照进现实 。 我们期待靶向疗法能在未来几年攻克更多的瓶颈 ， 让我们共同期待 。
