非处方药|人人都需要懂的药品说明书
首先药品有什么名字?
有三个名称 , 一个商品名(商家为了区别其它企业) , 一个通用名(世界卫生组织推荐的 , 在我国也是药典里用的名称) , 一个化学名(化学结构命名的) 。(现在处方规定统一写通用名)
《药品管理法》规定药品需要统一写通用名 , 如有商品名 , 不得大于通用名 , 并且通用名的字体与背景需要清晰可见 , 且不得夸大功效等 。通用名如果横着排版 , 通用名需要写在包装上部分;若竖着写 , 通用名需靠右 。
那接着说说 , 药品有外包装和内包装 。最小分装包装需有说明书 , 如果篇幅有限 , 也必须写通用名 , 批号 , 规格 , 日期 。
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我们来说说完整的说明书依次包括啥?
药品名称 , 成份 , 性状 , (中药为功能主治)适应症 , 规格 , 用法用量 , 不良反应 , 禁忌 , 注意事项 , 孕妇及哺乳期妇女用药 , 儿童用药 , 老年用药 , 药物相互作用 , 药物过量 , 药理毒理 , 药代动力学 , 贮藏 , 包装 , 有效期 , 执行标准 , 批准文号 , 生产企业
解释如下:
药品名称必须有通用名和汉语拼音 , 若有商品名和英文名需写上 。
成份包括主要成份和辅料 , 需全部写出来 。
性状可以帮助我们判断这药是否变质 , 如变色 , 结晶等 。
适应症 , 看与临床诊断是否相符合
规格 , 帮助判断每次剂量多少 , 一般标明含主药含量 , 复方制剂会分别写明各成份分别含多少 。
用法用量 , 可以知道安全用药的范围值 , 剂量太小 , 不能达到治疗效果 , 太大又会达到中毒剂量 。
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不良反应 , 可以帮助我们提前了解会有什么情况出现 。
禁忌就是我们需要知道这些药不能和什么东西一起吃 , 什么人群不能用等 。一定要注意这个 , 可以避免药物过敏等情况发生 。
注意事项也需要了解以帮助我们更好地用药 , 避免不当和错误用药方式 , 及时预知什么情况是什么问题 , 该怎么采取措施解决 。
而下面的儿童 , 老年等各类特殊人群用药 , 很多是写着不明确的 , 这都是有风险的 , 因为不明确才更不知道风险是怎样 , 会怎样 , 出现问题也不知道是问题来的 。所以不要以为不明确就可以放心地用了 , 用药期间仍需注意观察 。
药物相互作用 , 过量和毒理这些大众就可以不必了解 , 主要是药师等工作人员的事 。
贮藏也需要看看 , 在什么条件存放 。一般特殊情况的 , 我们药师发药时候都会特别交代的 , 比如有些药是需放冰箱保鲜的 , 有些避光的等 。贮藏里面也会说明多少℃等条件的 。
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再看有效期 , 有效期至多少就是该日期 , 比如有效期至2018年10月就是2018年10月31日前都可以用;比如有效期至2018年10月31日 , 就是到2018年10月31日可以用 。
【非处方药|人人都需要懂的药品说明书】有效期为多少就是该日期的前一天 , 比如有效期为2018年10月 , 就是2018年9月30日都可以用;比如有效期为2018年10月31日 , 就是2018年10月30日都可以用 。
有些是写有效期多少月的 , 那我们就看生产批号 , 批号一般是药品投料生产那天的年月的 , 按着批号的时间算就知道到哪年月过期了 。
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