BioWorldWB|显著改善肿瘤药物的递送和治疗效果,浙大王杭祥/韩卫东团队开发卡巴他赛前药脂质体新技术( 二 )



BioWorldWB|显著改善肿瘤药物的递送和治疗效果,浙大王杭祥/韩卫东团队开发卡巴他赛前药脂质体新技术
本文插图

图3.黑色素肿瘤病人来源的移植瘤(PDX)模型的建立以及前药脂质体在该模型中的疗效评估 。 a. 黑色素病人原位瘤和淋巴结转移灶的H&E和IHC染色 。 b. 黑色素病人骨盆CT 。 c. PDX 模型的建立以及1代 , 2代 , 3代肿瘤的H&E染色 。 d. 第三代PDX模型肿瘤的melan-A以及S100-β 染色 。 e. 不同给药方式后的裸鼠肿瘤体积变化 。 f. 给药后裸鼠体重变化 。 g. 治疗结束后各组肿瘤照片 。 h. g图中各组肿瘤的重量 。
最后 , 课题组详细评估了该脂质体的体内毒性 , 研究表明相比于卡巴他赛临床注射液 , 该脂质体显著提高了药物在动物体内的最大耐受剂量 , 降低了肝肾毒性 , 免疫毒性和骨髓抑制效果 。 这些研究结果显示该脂质体递送技术使得药物在体内有很高的安全性 。
综上所述 , 本文构建的卡巴他赛前药脂质体明显改善了卡巴他赛的药代动力学特性 , 提高了抗肿瘤疗效 , 降低了药物毒性 , 具有极好的临床转化前景 。 该递送策略不仅能够提高卡巴他赛的临床应用 , 而且可望为其他难溶性或者药代动力学较差的药物的临床应用提供新策略 。
【BioWorldWB|显著改善肿瘤药物的递送和治疗效果,浙大王杭祥/韩卫东团队开发卡巴他赛前药脂质体新技术】浙江大学医学院博士生石林林为论文第一作者 。 浙江大学医学院附属第一医院王杭祥研究员为论文的通讯作者 , 医学院附属邵逸夫医院韩卫东副主任医师为共同通讯作者 。 本研究在国家自然科学基金、浙江省杰出青年基金等项目支持下完成 。


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