e药环球复发/难治性多发性骨髓瘤患者临床试验信息分享


【e药环球复发/难治性多发性骨髓瘤患者临床试验信息分享】▎药明康德内容团队编辑
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图片来源:Pixabay
背景信息
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徐州医科大学附属医院正在开展一项针对复发/难治性多发性骨髓瘤患者的临床研究 。 该研究使用的研究产品为:“全人源BCMA嵌合抗原受体自体T细胞注射液” 。
该研究已通过徐州医科大学附属医院伦理委员会的审批 。
如果您符合下列条件
您有可能适合参与这项研究
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1.18周岁及以上 , 性别不限;
2.根据国际骨髓瘤工作组(IMWG)多发性骨髓瘤的诊断诊断为复发/难治性多发性骨髓瘤 , 经过至少3线治疗;
3.受试者的肿瘤标本(血液、骨髓或者浆细胞瘤等标本)检测出浆细胞膜表面有BCMA表达阳性;
4.确定筛选时存在可测量病灶;
5.日常活动的能力评分为0或1分 。
如果你符合本研究的标准并同意参加本研究 , 您有可能会从本研究中获益 , 但也可能没有获益
参加本研究您可获得
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1.本研究将提供研究产品“全人源BCMA嵌合抗原受体自体T细胞注射液” , 同时您可获得一些交通补贴;
2.您在研究期间获得专业医生细致全面的良好医疗服务;
3.您在临床试验过程中通过与医生的沟通和交流将获得更多有关自身疾病的信息知识 。
研究期间 , 您需要定期前往医院接受治疗和评估
研究中心
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