癌度▲结直肠癌首款无化疗靶向方案大获全胜！，生存期延长近一倍( 二 )
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在安全性方面 ， 不良事件与既往研究报告的一致 。 三联治疗和二联治疗的方案耐受性良好 ， 与对照组相比 ， 三联治疗和二联治疗并非增加不良反应发生率 ， ≥3级不良事件发生率在对照组为61％ ， 三药联合组为58％ ， 双药联合组为50％ ， 明显低于对照组 。 三联或二联组的中位治疗周期均长于对照组（三联21周；二联：19周；化疗：7周）
三联方案获得NCCN指南推荐用于BRAF突变mCRC患者
BEACONCRC研究证实了与当前的标准治疗相比 ， Encorafenib、Binimetinib、西妥昔单抗三联方案可以显著改善BRAFV600E突变mCRC患者的PFS和ORR ， 并且安全性与已知的单独用药安全性一致 。
鉴于此无化疗联合靶向方案取得了如此优异的成绩 ， NCCN已经将其纳入结直肠癌治疗指南[4] ， 用于BRAFV600E突变mCRC患者的治疗 。 作为新的标准治疗方案 ， 三联靶向治疗方案将为此类患者带来更大的临床获益 。
三联靶向治疗方案在我国尚未得到审批 ， 据悉有关药企计划今年下半年提交相关申报 ， 我们衷心期待着相关药物及三联靶向治疗方案尽快在我国通过审批 ， 可以造福更多BRAFV600E突变mCRC患者 ， 希望这一天可以尽快到来 。
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参考文献：
1.https://gco.iarc.fr/today/data/factsheets/populations/160-china-fact-sheets.pdf.
2.VanCutsemE,HuijbertsS,GrotheyA,etal.Binimetinib,Encorafenib,andCetuximabTripletTherapyforPatientsWithBRAFV600E-MutantMetastaticColorectalCancer:SafetyLead-InResultsFromthePhaseIIIBEACONColorectalCancerStudy[J].Journalofclinicaloncology:officialjournaloftheAmericanSocietyofClinicalOncology,2019:JCO1802459.DOI:10.1200/JCO.18.02459.
3.ArrayBioPharmaAnnouncesInterimAnalysisResultsfromtheBEACONCRCTrialofBRAFTOVI+MEKTOVI+CetuximabfortheTreatmentofBRAFV600E-MutantMetastaticColorectalCancerattheESMO21stWorldCongressonGastrointestinalCancer.
4.https://www.nccn.org/store/login/login.aspx?ReturnURL=https://www.nccn.org/professionals/physician_gls/pdf/colon.pdf.
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