北京商报▲检测试剂生产商“跑步”出海，日耗50万支( 二 )
针对已获得国外相关标准认证 ， 但尚未取得我国医疗器械产品注册证书的情况 ， 商务部相关负责人建议相关企业按规定向药品监督管理部门提出申请 。 据上述不愿具名的业内人士介绍 ， 相关产品的审评有时限要求 ， 需要在一定的工作日内完成 ， 若企业的产品质量过关 ， 不会不通过 。
北京商报采访人员郭秀娟姚倩
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