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医药魔方@A轮金额缩水，IPO减少，2019年全球生物技术融资盘点：总规模下降( 三 )


上海海和生物由中科院院士丁健创办 ， 是一家致力于多个原创抗肿瘤新药开发的生物技术公司 。 2018年3月 ， 海和生物和诺迈西合并 ， 时任诺迈西CEO的董瑞平博士加入海和生物公司继续担任CEO职务 。 合并后 ， 海和生物拥有10款临床期化合物、5款临床前化合物 ， 涉及抗肿瘤、抗感染及糖尿病领域 。 其中 ， 有2款化合物处于临床III期阶段 ， 8款化合物处于临床I/II期阶段 。 2019年2月 ， 海和生物完成1.466亿美元融资 ， 以扩大其临床前和临床阶段产品管线的研发 。 其中包括已在韩国获得上市批准的紫杉醇RMX3001口服制剂 ， 目前正在中国进行乳腺癌和胃癌的III期临床试验 。
PoseidaTherapeutics
融资金额：1.42亿美元
轮次：C轮
时间：2019年4月投
资机构：AislingCapital；BoxerCapital（TavistockGroup） ， LongitudeCapital ， MalinCorporation ， Novartis ， PentwaterCapitalManagement ， PerceptiveAdvisors ， VivoCapital ， 未公开的投资者
2019年年初 ， PoseidaTherapeutics曾向纳斯达克交易所递交IPO上市申请书 ， 拟募集资金1.15亿美元 。 4月22日 ， Poseida放弃了该计划 ， 转而完成了1.42亿美元的C轮融资 。 此轮融资由诺华公领投7500万美元 ， AislingCapital、PentwaterCapital、PerceptiveAdvisors跟投 。 Poseida是一家临床阶段的生物制药公司 ， 旨在将一流的非病毒基因工程技术转化为能拯救生命的治疗手段 ， 从而用于治疗各种疑难疾病 。 Poseida独立研发了一种自体和同种异体CAR-T候选产品 ， 用于治疗血液系统恶性肿瘤和实体瘤以及一些罕见遗传病 。 C轮融资完成后 ， Poseida首席执行官EricOstertag博士表示：该笔资金将用于推进一款治疗复发难治性多发性骨髓瘤的自体CAR-T疗法P-BCMA-101的后续研发 ， 以及将另外3款CAR-T疗法推进至IND阶段 ， 包括一款治疗去势抵抗前列腺癌的靶向PSMA的自体CAR-T疗法 ， 以及两款治疗复发治性多发性骨髓瘤和多种实体瘤的通用型CAR-T疗法 。
D＆DPharmatech
融资金额：1.37亿美元
轮次：B轮时间：2019年8月
投资机构：OctaveLifeSciences ， SmilegateInvestment ， InterVest ， MagnaInvestment ， LBInvestment
2019年8月 ， D＆DPharmatech完成了1.37亿美元B轮融资 ， 用于支持旗下3家子公司Neuraly、PrecisionMolecular和TheralyFibrosis在研项目的推进 。 其中包括支持Neuraly将用于治疗神经退行性疾病的临床候选药物推进至II期临床试验；支持PrecisionMolecular将用于治疗神经性炎症的成像剂推进至I/II期临床试验；支持Theraly将用于治疗纤维化疾病的临床前候选药物推进至I/II期临床试验 ， 以及开发神经退行性疾病、NASH创新疗法 。 三家子公司中最为知名的是Neuraly ， 于2018年独立完成了3600万美元A轮融资 。 其主打产品NLY01是一款长效胰高血糖素样肽-1受体（GLP-1R）激动剂 。 他们正将这款可以透过血脑屏障的开发用于治疗包括帕金森病和阿尔茨海默病在内的神经退行性疾病 。 PrecisionMolecular正在开发4款临床阶段和1款IND阶段的正电子发射断层扫描（PET）成像剂 ， 用于早期检测和管理帕金森病和阿尔茨海默症患者的神经性炎症 。 这些细胞和蛋白质的非侵入性成像可以为测试NLY01等新药的疗效提供一种新方法 ， 还可以帮助发现早期和无症状患者 。 TheralyFibrosis的主要候选药物是TLY012 ， 可以选择性地靶向肌成纤维细胞 。 TLY012已在临床前模型中被验证具有治疗纤维化疾病的潜力 ， 包括系统性硬化症、肝纤维化/肝硬化、慢性胰腺炎以及纤维化驱动的一些癌症 。 预计将于2020年启动用于治疗慢性胰腺炎和非酒精性脂肪性肝炎（NASH）/肝纤维化的I/II期临床试验 。


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