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李文亮编写的处方真的很牛，，超过美国日本处方

10年前被成都精神医院确诊为精神分裂 ， 终身服西药 ， 西药副作用真的很大 ，， 李文亮医生编写的处方让我远离副作用大的美国强生制药产的西药 。。。。 李文亮编写的处方真的很牛，，超过美国日本处方
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《千家妙方》是1982年中国人民解放军出版社出版的图书 ， 作者是李文亮(者)齐强(编者) 。 基本信息作者： 李文亮(编者) 齐强(编者)出版社： 中国人民解放军出版社出版日期： 1982-07内容简介《千家妙方(上下册)》主要内容：祖国的医药学是一个伟大的宝库 ， 几千年来 ， 它为增强人民的健康发挥了巨大的作用 。 为了继承和发掘祖国的医药学遗产 ， 发展我国的卫生事业 ， 在人民群众中普及中医药学知识 ， 我们出版了这部《千家妙方》 。 这《千家妙方(上下册)》由基建工程兵北京指挥部医院军医李文亮、北京中医学院齐强等同志编 ， 共收录了治疗多种常见病和疑难病症的有效中医处方近1 ， 100个 。 这些处方结合所治病症附有中医辨证、治疗法则、临床效果及其说明 。 在临床效果栏内 ， 对所治典型病例 ， 介绍比较详细 ， 除有明确的现代医学诊断外 ， 还有中西医检查的记录（包括化验及X光等特殊检查的记录） ， 在书后附录中还编有“变通用药参考” ， “常用中草药现代药理研究资料参考”和“部分常用中草药别名参考” 。 此书内容丰富 ， 通俗易懂 ， 不仅适合各级中西医医务人员业务参考 ， 而且也适合具有初中以上文化水平的人阅读和应用 ， 对已确诊的病人 ， 则可参阅此书选方自治 。 《千家妙方》全书分为上下册 。 上册为内科部分 ， 下册包括外科、妇产科、儿科、五官科、综合征、肿瘤科和附录部分 。 该书由中华全国中医学会理事、北京中医学院的刘渡舟教授和中华全国中医学会理事、中国人民解放军总医院中医科主任陈树森副教授审阅 。 另外 ， 中华全国中医学会副会长、国务院学位委员会医学评议组成员、北京中医学院的任应秋教授 ， 为该书题了词 ， 并题写了书名 。 李文亮编写的处方真的很牛，，超过美国日本处方
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日本厚生劳动省要求对精神分裂症药物“Xeplion”提起注意2014-04-17 22:03:56 来源：新华社 【返回列表】（亚太专递）日本厚生劳动省要求对精神分裂症药物“Xeplion”提起注意 新华社东京４月１７日电（采访人员蓝建中）日本厚生劳动省１７日宣佈 ， 自去年１１月开始销售到今年４月１６日的５个月时间里 ， 已经有２１名患者在注射治疗精神分裂症的药物“Xeplion”（棕榈酸帕利培酮）后死亡 。 虽然尚不清楚与注射该药的因果关系 ， 但是由于在短时间内接连发生死亡情形 ， 厚生劳动省已经指示销售该药的日本杨森制药公司(janssenpharmaceuticalＫ．Ｋ．)修改用药说明上的注意事项 。目前 ， 日本杨森制药公司已经修改了用药说明 ， 要求同时使用多种抗精神病药物的不稳定患者不要再利用“Xeplion” ， 并且向医生发佈了对该药予以注意的通知 。厚生劳动省安全对策课指出 ， “Xeplion”注射到患者肌肉之后 ， 成分至少会在人体内残留４个月 。 在死亡的２１名精神分裂症患者中 ， 部分患者已经弄清是死于肺栓塞、心肌梗塞、肺炎等 ， 但是也有一些患者死亡原因不明 。根据公佈的结果 ， 从注射该药开始到死亡的时间为３至１０７天 ， 不过在注射该药之前 ， 也有患者使用过其他抗精神病药 。２０１１年年３月,欧盟委员会批准了杨森（Janssen-Cilag）国际公司开发的长效注射剂“Xeplion”,用于每月１次肌肉内注射治疗精神分裂症 。 在日本 ， 该药是处方药 ， 自销售以来 ， 推算约有１.０９万人使用过 。 （完）北京时间4月11日晚间消息 ， 阿肯色州法院周三作出裁决 ， 要求强生公司就精神类药物维思通（利培酮）的非法销售行为作出11亿美元的赔偿 。 阿肯色州小石城法院相关案件的陪审团在周二经过三小时的讨论后作出裁决 ， 认定强生公司官员在维思通的销售过程中 ， 在药物的副作用方面对医生和病患进行了有意地误导；陪审团同时认定强生公司的市场营销行为违反了消费者保护法 。 陪审团指出 ， 强生公司及其杨森业务部门在2003年向全美超过6000名医生发出了信件用于推销维思通 ， 并称这种药物相比竞争对手的其他产品更安全 ， 这已经是“虚假而且有意欺骗的行为” 。 阿肯色州政府在最初的起诉中要求对强生公司的维思通非法营销行为处以12.5亿美元的罚款 。 这也是多个州针对针对强生公司隐瞒维思通药物风险 ， 进行非法营销行为 ， 甚至提供虚假信息 ， 使得健保项目Medicaid监管机构为维思通的采购支付过高费用等相关指控的第三起陪审团有罪裁决 。 路易斯安那州和南卡罗来纳州的案件陪审团也在之前做出了对强生公司不利的裁决 。 强生公司杨森部门发言人特瑞莎穆勒（Teresa Mueller）在回应中指出 ， 强生方面对阿肯色州陪审团的裁决表示失望 ， “单独一个州不能够因为一家制药公司使用经过美国联邦食品和药物管理局批准的文案进行推销而对它处以罚款 ， 也没有资格自行作出决定 ， 这家药物公司是否遵循了联邦食品和药物管理局的相关规定 。 ”阿肯色州总检察官达斯汀麦克丹尼尔（Dustin McDaniel）则是在邮件声明中称 ， 他提出指控的原因是阿肯色州居民应该在这种“欺诈和有意隐瞒的行为”中得到保护 ， 他强调 ， 陪审团认定“强生公司和杨森制药对病患和医生说了谎 ， 只因为制药企业把利润放在了认命之前 。 ”（生物谷Bioon.com）


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