和黄医药的索凡替尼胰腺神经内分泌瘤III期临床成功达到主要终点( 四 )
NCT02589821
）
。
美国与欧洲胰腺神经内分泌瘤研究：
由于索凡替尼以神经内分泌瘤为适应症的
II期及III期中国临床试验数据令人鼓舞（clinicaltrials.gov 注册号
NCT02267967
） ， 且美国
II期临床试验进展顺利（clinicaltrials.gov 注册号
NCT02549937
） ， 和黄医药计划在美国开展索凡替尼在神经内分泌瘤患者中的注册性研究
。 该
研究
被美国食品药品管理局（
FDA）授予
“
孤儿药
”
资格认证
。
中国胆道癌研究：
2019年3月 ， 和黄医药启动了一项IIb/III期临床试验 ， 旨在对比索凡替尼（亦称HMPL-012或sulfatinib）和卡培他滨治疗一线化疗失败晚期胆道癌患者的疗效和安全性 。 该研究的主要终点为总生存率（OS）（clinicaltrials.gov 注册号
NCT03873532
） 。
免疫联合疗法：
2018年11月及2019年9月 ， 和黄医药达成了
数个合作协议
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