36项药品管理相关证明事项取消( 二 )
而在取消的规范性文件设定的证明事项中 ， 进口药品注册审批（药品研发机构或药品生产企业申请一次性进口）以及药品委托生产备案（接受境外制药厂商委托和中药提取物生产、使用备案等多项申请将不再要求申请人提交药品生产许可证 ， 改为网络核查；国产特殊用途化妆品生产卫生条件审核意见、无非违规经销假劣药品证明在部分审核项目中 ， 将不再要求申请人提交此事项 ， 改为告知承诺 。
国家药监局表示 ，
自发布之日起 ， 在所列规范性文件设定的证明事项停止执行 。 在所列部门规章设定的证明事项涉及修改部门规章的 ， 按程序修改部门规章后再停止执行 。 （采访人员 张鑫）推荐阅读
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