体细胞克隆猴： 开启新药研发“灵长类”时代( 二 )
今年1月份 ， 孙强团队与同属于中科院神经所的张洪钧团队合作 ， 再获佳绩：在张洪钧团队利用CRISPR/Cas9技术成功构建世界首批核心节律基因BMAL1敲除猕猴模型的基础上 ， 孙强团队通过一只症状最明显的公猴的体细胞克隆出五只小猴 。 这项进展说明中国科学家已可以批量生产遗传背景均一的疾病猕猴模型 。
梦寐以求多年但无法达成的目标
遗传背景单一的非人灵长类动物模型是科研人员梦寐以求多年但无法达成的目标 。
“用小鼠做药效检测 ， 可以剔除遗传背景因素 ， 更好地观察药效 。 ”蒲慕明说 。 但是 ， 由于小鼠的基因、代谢和脑组织结构和生理等方面与人类差别太大 ， 部分药物作用在人类和小鼠上的效果也差别巨大 ， 相比之下 ， 与人类基因更接近的灵长类动物显然是更好的动物模型 。
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