江苏龙网

  1. 主页 > 生活百科 > >

ifn-α 是什么，干扰素可分为两型三种( 二 )

生活经验ifn-


重组人干扰素α1b是我国第一个具有自主知识产权的基因工程I类新药，已经在国内儿科领域广泛应用20余年，积累了大量文献和临床使用经验 。多个多中心临床研究的资料显示，重组人干扰素α1b治疗呼吸道合胞病毒(RSV)肺炎、毛细支气管炎、手足口病(HFMD)和病毒性肠炎等疗效好，不良反应轻 。由于其他亚型的重组人干扰素α临床应用较少，且无多中心临床研究资料，因此，经过专家多次讨论，形成本共识，并主要涉及 重组人干扰素α1b以规范地指导临床的合理使用 。
1 重组人干扰素α1b的抗病毒机制
重组人干扰素α1b的抗病毒作用主要通过诱导细胞产生抗病毒蛋白和激活细胞免疫这2条途径实现 。前者是通过其与细胞表面受体结合，激活JAK-STAT信号通路，诱导2’ ， 5’-寡腺苷酸合成酶(OAS)、磷酸二酯酶和蛋白激酶等多种抗病毒蛋白表达，进而抑制感染细胞内病毒的复制，保护正常细胞免除病毒的侵入旧驯 。后者是通过增强机体细胞免疫 ， 包括促进细胞毒性T淋巴细胞(CTL)增殖、激活自然杀伤(NK)细胞杀伤活性和巨噬细胞吞噬功能，发挥清除病毒的作用(图1) 。
重组人干扰素α1b是中国人机体抗病毒的主要IFN亚型，如果机体内源性IFN缺乏和生成不足 ， 则抗病毒能力下降 。儿童由于免疫功能尚不成熟，特异性体液免疫和细胞免疫水平及IFN相对较低，易发生病毒感染 。许多病毒 ， 如RSV、人鼻病毒(HRV)、流感病毒(IFV)、副流感病毒(PIV)、肠道病毒71型(EV71)、柯萨奇病毒(CoxV)、轮状病毒(RV)、EB病毒(EBV)等感染机体后，病毒会产生一些特定的蛋白，主动逃避或抑制免疫系统，特别是抑制内源性IFN的产生 ， 使机体不能形成有效的抗病毒状态 。给予外源性 重组人干扰素α1b能提高机体IFN水平，促进JAK-STAT信号通路的激活，增强机体组织细胞产生抗病毒蛋白的能力和免疫细胞清除病毒的能力，减少组织病理损伤； 重组人干扰素α1b还能调节病毒感染引起的T淋巴细胞亚群失衡 。
大量儿科临床用药经验和多中心研究资料表明 ， 通过肌肉注射和呼吸道雾化吸入等途径给予 重组人干扰素α1bb，对儿童病毒感染的治疗有重要作用 ， 尤其雾化吸人 重组人干扰素α1b治疗病毒感染，药物能直接作用于呼吸道黏膜 ， 具有靶向性强、疗效高、安全性好、操作简便、儿童依从性高等优点，并可经支气管、细支气管到达肺部，较多地集中在肺部组织，缓慢人血，较肌肉注射给药作用更持久，因此，雾化吸入 重组人干扰素α1b已被国家标准处方集和《儿童雾化中心规范化管理指南》推荐使用 。
2 儿童应用 重组人干扰素α1b的安全性
重组人干扰素α1b是通过基因重组技术生产的生物制剂，临床应用20年的结果证明具有良好的安全性 。
通过万方数据库和中国知网检索，截止到2015年4月，对公开报道的410篇儿童应用IFN-α1b的文献进行统计分析，在用IFN-α1b的29378例病例中，总不良反应发生率为12.1‰ ， 其中肌肉注射和雾化吸人分别为17.3‰和3.0‰，低于其他IFN亚型 。肌肉注射不良反应主要为低度发热和流感样症状，少数患肝炎等长期用药的患儿可出现轻度食欲减退、轻度脱发和轻度白细胞总数下降 。雾化吸入不良反应很少，偶见低度发热 。重组人干扰素α1b不良反应常为一过性，一般不需对症处理，即可缓解 。
西京医院药物临床试验机构儿科感染专业组按照国家临床药物试验的批件要求，对 重组人干扰素α1b在病毒性肺炎恢复期患儿的耐受性及安全性(I期临床)进行研究，结果表明肌肉注射IFN-α1b注射液最大剂量2.0μg／(kg·次) ， 雾化吸入最大剂量4.0μg／(kg·次)，应用于4个月以上年龄的儿童是安全的，且耐受性好，无严重不良反应发生 。
国内关于毛细支气管炎、小儿病毒性肺炎、 HFMD和腹泻等较大样本的多中心临床研究结果也显示，IFN-α1b雾化吸入2～4μg／(kg·次)和肌肉注射1～2μg／(kg·次) ， 治疗5～7 d，对儿童均是安全的；在这些多中心研究中患儿最小年龄为45 d 。也有IFN-α1b治疗新生儿安全性良好的报道 。
有关IFN-α1b长期肌肉注射影响儿童生长发育的报道至今尚未见到 。有一项261例的小儿病毒性肝炎长期肌肉注射IFN-α1b不良反应的研究，全程监测时间最长为10年，平均为5～6年，结果显示 重组人干扰素α1b的不良反应发生率和发热及白细胞下降程度明显低于IFN-α2b，IFN-α1b长期注射未引起患儿肾功能、甲状腺功能、精神和神经系统、听力和生长发育的异常 。


推荐阅读


上一篇：202款别克英朗是一键启动

下一篇：微博昵称怎么才能修改，微博网名怎么改才能通过