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这些晚期肺癌使用肺癌疫苗一年多，重回正常生活！ 肺癌疫苗( 二 )


3.一线化疗后病情稳定的患者 。
经实体瘤疗效评价(RECIST)为稳定(SD)、完全缓解(CR)或部分缓解(PR) 。(如果患者处于疾病晚期(PD) ， 常规化疗无效 ， 不适合此疫苗治疗 。)
非小细胞肺癌疫苗Cimavax并不是肺癌的灵丹妙药 。它不会挽救晚期肺癌患者的生命 。只能延长和略微提高存活时间 。此外 ， 目前肺癌患者广泛使用的靶向药物 ， 如Trocquer ， 通过控制肿瘤生长激素来延长患者的寿命 ， 类似于Cimavax 。然而 ， 由于其副作用极低和价格低廉(古巴政府每种药物的价格约为1美元 ， 现在古巴本地居民免费接受疫苗治疗) ， Cimavax使更多晚期癌症患者受益 。

卡利达·戈麦斯 ， 她从13岁开始吸烟 。四年前 ， 她被诊断出患有肺癌 。经过密集的化疗 ， 她现在正在接受世界上第一个肺癌疫苗 。
古巴肺癌疫苗延长肺癌患者生存期的原则 。
古巴的肺癌疫苗不同于一般的抗癌药物 ， 它有助于身体发展自身的免疫系统 ， 从而抑制癌症并阻止其生长 。
肺癌疫苗不会攻击肿瘤本身 。肿瘤生长需要表皮生长因子或表皮生长因子 。肺癌疫苗中含有这种人工蛋白 ， 可以激活人体免疫系统产生EGF抗体 ， 结合并清除EGF ， 从而阻断癌细胞的营养供应 ， 使癌细胞挨饿 。正常细胞可以用其他促生长蛋白替代EGF ， 但癌细胞不能 。没有表皮生长因子 ， 它们就不能繁殖和传播 。
古巴肺癌疫苗的临床数据 。
在一项随机II期临床试验中 ， IIIB期或IV期非小细胞肺癌患者与最佳支持治疗相比 ， 以非小细胞肺癌疫苗为主治疗或二线治疗 ， 呈现生存获益趋势 。在60岁以下对表皮生长因子有良好抗体反应的患者中 ， 它显示出显著的生存益处 。

疫苗治疗组的中位生存期为12.43个月(95 95%可信区间 ， 10.42-14.45) ， 对照组的中位生存期为9.43个月(95 95%可信区间 ， 7.53-11.33) 。接种疫苗后 ， 高浓度表皮生长因子患者的中位生存期较长(14.66个月) 。五年生存率分别为16.62个月和6.22个月 。有显著的生存优势 。

很多人认为延长4~6个月和不延长没什么区别 ， 但事实上 ， 医学每一次进步的背后 ， 都有无数科学家付出了巨大的努力 。而且 ， 关于癌症的研究进展每天都有新的突破和新的进展 。或许延长一个月寿命可以等到新药获批 ， 就会有新的希望！
该疫苗已于2017年在美国进行临床试验 。2018年9月 ， 罗斯韦尔公园综合癌症中心首席研究员Grace Dy昨天在加拿大多伦多举行的国际肺癌研究协会(IASLC)第19届世界肺癌大会(WCLC)上分享了美国CIMAvax-EGF首次临床试验的初步结果 ， 表明古巴研发的免疫疗法安全、耐受性好 ， 值得进一步研究 。
这个实验预计在2022年完成 。一旦疗效确定 ， 这款疫苗将在美国推出 ， 惠及全球肺癌患者！
【这些晚期肺癌使用肺癌疫苗一年多，重回正常生活！ 肺癌疫苗】


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