pku是指本丙酮尿症的筛查,这是一种酶如果出现缺陷,常常会对患儿的生长发育造成不良的影响,如果是阴性,说明孩子没有这种病情,不用担心,苯丙酮尿症是一种氨基酸代谢类的疾病,它是指苯丙氨酸代谢途径中的酶出现缺陷,常常会导致孩子出现发育迟缓,孩子神经精神出现异常,有的时候孩子的皮肤毛发也会表现为异常 。
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什么是苯丙酮尿症
苯丙酮尿症(PKU)是一种常见的氨基酸代谢病,是由于苯丙氨酸(PA)代谢途径中的酶缺陷,使得苯丙氨酸不能转变成为酪氨酸,导致苯丙氨酸及其酮酸蓄积,并从尿中大量排出 。
本病在遗传性氨基酸代谢缺陷疾病中比较常见,其遗传方式为常染色体隐性遗传 。临床表现不均一,主要临床特征为智力低下、精神神经症状、湿疹、皮肤抓痕征及色素脱失和鼠气味等、脑电图异常 。如果能得到早期诊断和早期治疗,则前述临床表现可不发生,智力正常,脑电图异常也可得到恢复 。【pku阴性是什么意思】
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临床表现1.生长发育迟缓除躯体生长发育迟缓外,主要表现在智力发育迟缓 。表现在智商低于同龄正常儿,生后4~9个月即可出现 。重型者智商低于50,语言发育障碍尤为明显,这些表现提示大脑发育障碍 。2.神经精神表现由于有脑萎缩而有小脑畸形,反复发作的抽搐,但随年龄增大而减轻 。肌张力增高,反射亢进 。常有兴奋不安、多动和异常行为 。3.皮肤毛发表现皮肤常干燥,易有湿疹和皮肤划痕症 。由于酪氨酸酶受抑,使黑色素合成减少,故患儿毛发色淡而呈棕色 。4.其他由于苯丙氨酸羟化酶缺乏,苯丙氨酸从另一通路产生苯乳酸和苯乙酸增多,从汗液和尿中排出而有霉臭味(或鼠气味) 。
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病因苯丙氨酸是人体必需的氨基酸之一 。正常人每日需要的摄入量约为200~500毫克,其中1/3供合成蛋白,2/3则通过肝细胞中苯丙氨酸羟化酶(PAH)的转化为酪氨酸,以合成甲状腺素、肾上腺素和黑色素等 。
苯丙氨酸转化为酪氨酸的过程中,除需PAH外,还必须有四氢生物蝶呤(BH4)作为辅酶参与 。基因突变有可能造成相关酶的活性缺陷,致使苯丙氨酸发生异常累积 。
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