肚子中胎儿的性别主要受遗传基因影响,而遗传基因主要是指染色体 。因为对于男孩子和女孩子来说,遗传基因有较大的不同 。例如女孩子身体的染色体主要是xx染色体,而男孩子身体中的染色体则主要是xy染色体 。但是这时候也有人会非常疑惑,有y染色体就一定表明是男孩子吗?
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【有y染色体的未必是男】有y染色体就是男孩吗
Y染色体属于性染色体,是男性特有 。如果排除其他可能的标本污染因素,出现Y染色体提示为男性 。一般做染色体核型分析如果显示性染色体是XY的话,说明这个人是男性,但也有极少数的存在性染色体核型异常的个例,比如XXY或者XXXY等这些性染色体异常的患者,虽然也会出现y染色体,但是从第二性征发育情况来看,却有可能是女性化或者假两性畸形 。
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y染色体缺失的男性表现
1、Y染色体短臂微缺失,临床表现为无精症,小睾丸,由于睾丸发育不良,生精功能异常,从而导致不育 。
2、Y染色体长臂微缺失,临床表现为无精症或少精症,部分患者性功能基本正常,有时有早泄 。
3、Y染色体微缺失嵌合型,临床表现均为少精症,性功能障碍程度不同,妻子未孕,或者妊娠早期胚胎停止发育而自然流产 。
4、X和Y染色体微缺失结合型,即X染色体长臂和Y染色体长臂都有微缺失,临床表现原发不育,小睾丸,无精症,第二性征发育不良;可能两种微缺失有累加遗传效应或协同基因效应,而影响睾丸发育不良,精子生成障碍 。
5、Y染色体微缺失易位型,易位都涉及到Y染色体微缺失,临床表现均为精子生成障碍、少精症 。
6、Y染色体臂间倒位,由于Y染色体长臂明显变小,也可将其列入Y染色体微缺失,患者为Y染色体臂间倒位携带者,表型正常,临床表现为少精症,其妻妊娠1次因胚胎发育停滞而流产,以后再未孕 。
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Y染色体缺失的危害
人类的体细胞有23对同源染色体,其中包括22对常染色体和1对性染色体 。男性的体细胞中有两条性染色体XY,女性的体细胞中有两条性染色体XX 。其中,Y染色体为男性所特有,它不仅决定着男性性别分化,还和男性生育能力有着密切的关系 。
当今社会,不孕不育问题凸显,超过1/10的育龄夫妇存在生育问题,其中男性因素引起的生育问题约占50% 。Y染色体微缺失,亦称AZF微缺失,是已知的导致男性不育的最重要的遗传因素之一 。目前,Y染色体微缺失已成为男性不育患者的常规检查项目 。
Y染色体是男性独有的一种染色体,而女性则只有x染色体 。如果男性缺失了Y染色体,那么,在与女性结合的过程中就无法形成xy染色体的结合 。但事实往往更加残酷,如果男性缺失Y染色体,不只是无法生育男性宝宝,它也决定着男性的生育能力 。
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