如果胆囊炎或者是胆囊结石比较严重的时候 , 可能需要进行胆囊切除术 , 治疗一段时间以后可能会发生胆管扩张的情况 , 比较常见的原因有先天性的胆道畸形 , 这时候也需要进行良好的治疗 , 可以使用一些抗生素来进行治疗 , 平时生活当中也要加强调养 , 尤其要注重饮食方面的调理 。
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常见类型胆管扩张症为较常见的先天性胆道畸形 , 以往认为是一种局限于胆总管的病变 , 因此称为先天性胆总管囊肿 。Caroli于1958年首先描述肝内末梢胆管的多发性囊状扩张病例 , 因此先天性肝内胆管扩张症又称Caroli病 , 属于先天性肝脏囊性纤维性病变 , 认为系常染色体隐性遗传 , 以男性为多 , 主要见于儿童和青年 。早年报道的病例 , 并不伴有肝纤维化和门静脉高压 , 但在以后的报告中2/3病例伴有先天性肝纤维化 , 并是常伴有各种肾脏病变 , 如多囊肾等 , 晚期病例并发肝硬变门静脉高压症 。按Sherlock分类 , 分为先天性肝纤维化、先天性肝内胆管扩张症、先天性胆总管扩张症和先天性肝囊肿四类 , 统称为肝及胆道纤维多囊病 。
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肝胆系统可同时存在一种或一种以上的病变 。本病以肝内胆管扩张和胆汁郁积所导致的胆小管炎症和结石 , 成为其病理和临床特点 , 但由于临床症状常不典型 , 可起病于任何年龄 , 反复发作右上腹痛、发热和黄疸 。在发作时肝脏明显肿大 , 待感染控制后随着症状的好转 , 则肝脏常会较快缩小 。肝功能损害与临床症状并不成正比 。起病初期常被诊断为胆囊炎或肝脓肿 , 如若合并有先天性肝纤维化或肝外胆管扩张等其他纤维囊性病变 , 则症状更为复杂 , 可出现肝硬变症状、肝外胆道梗阻症状 , 以及泌尿感染症状等 。时常不能作出诊断 , 往往要等待外科处理才能确诊 。近年来由于超声显像和各种胆道造影技术等诊断方法的应用 , 可获得肝内病变的正确诊断 , 因此病例报道也日见增多 , 但往往将其他原因压迫所致的继发性胆道扩张也包括在内 , 从而使Caroli病的概念出现混乱 。
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治疗方法以预防和治疗胆管炎为主要方法 , 长期应用广谱抗生素 , 但治疗效果一般并不满意 。由于病变较广泛 , 所以外科治疗也时常不能成功 , 如病变限于一叶者可行肝叶切除 , 但据报道能切除者不足1/3病例 。长期预后极差 。
【胆囊切除后胆管扩张怎么回事】
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