国内首个新冠疫苗专利获批-我国首个新冠疫苗授予专利权

新冠肺炎疫情爆发以来 , 我国科研人员就已经快速开展新冠疫苗的研发 , 今天终于传来好资讯 , 由军科院军事医学研讨院陈薇院士团队及康希诺生物结合申报的新冠疫苗专利申请已被授予专利权 , 这也是国内首个新冠疫苗专利获批 , 据悉该专利于今年3月18日申请 , 8月11日授权 , 让我们向中国工程院院士院士陈薇以及背后的团队致敬!
 

国内首个新冠疫苗专利获批-我国首个新冠疫苗授予专利权

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国内首个新冠疫苗专利获批
 
据国度知识产权局资讯 , 由军科院军事医学研讨院陈薇院士团队及康希诺生物结合申报的新冠疫苗(Ad5-nCoV疫苗)专利申请已被授予专利权 , 这是我国首个新冠疫苗专利 。该专利于今年3月18日申请 , 8月11日授权 。
 
8月16日 , 据媒体报道 , 由中国人民解放军军事科学院军事医学研讨院及康希诺生物股份公司申请的“一种以人复制缺点腺病毒为载体的重组新型冠状病毒疫苗”申请已被授予专利权 。
 
据悉 , 该专利于2020年3月18日申请 , 在8月11日获得同意 。创造人有陈薇、吴诗坡、侯利华资源网、张哲等人 , 由此可见 , 该疫苗就是此前陈薇院士团队开发的腺病毒载体疫苗(Ad5-nCoV疫苗) 。
 
专利摘要显示 , 本创造供给一种以人5型复制缺点腺病毒为载体的新型冠状病毒疫苗 。
 
所述疫苗以E1、E3结合缺失的复制缺点型人5型腺病毒为载体 , 以整合腺病毒E1基因的HEK293细胞为包装细胞系 , 携带的掩护性抗原基因是经过优化设计的2019新型冠状病青(SARS- CoV- 2)S蛋白基因(Ad5-nCoV) 。
 
S蛋白基因经优化后 , 在转染细胞中的表达程度明显升高 。该疫苗在小鼠和豚鼠模型上均具有良好的免疫原性 , 能在短时光内引诱机体发生强烈的细胞及体液免疫反响 。
 
hACE2转基因小鼠上的掩护后果研讨显示 , 单次免疫Ad5-nCoV14天后能够显著下降肺组织内部的病毒载量 , 解释该疫苗对2019新型冠状病毒具有良好的免疫掩护后果 。此外 , 该疫苗制备迅速简便 , 可在短期内实现大范围生产用于应对突发疫情 。
 
据相干报道 , 中国工程院院士、军事科学院研讨员陈薇8月11日获“人民豪杰”国度声誉称号 。她率领团队研发重组新冠疫苗 , 在国内资源网和国际分离率先进入I期、Ⅱ期临床实验 , 验证了疫苗的安全性和免疫原性 。目前 , 该疫苗Ⅲ期国际临床实验正在有序推动 。
 

国内首个新冠疫苗专利获批-我国首个新冠疫苗授予专利权

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延长浏览:全球首个新冠疫苗获批 福奇博士质疑其安全和有效性
 
据外媒报道 , 俄罗斯成为首个同意新冠病毒疫苗的国度 , 但这一同意随同着一个重大警告 。尽管俄罗斯总统普京声称 , 加玛利亚研讨所的Sputnik V疫苗“已被证明是有效的并形成了稳固的免疫力” , 但该国未能供给任何证据证明这种疫苗确切有效 。事实上 , 在宣告这一资讯时 , 候选疫苗的后期临床实验甚至还没有开端 。
 
因此 , 安东尼福奇博士毫不意外地对Sputnik V是否安全或有效提出疑问 。
 
这位美国沾染病专家日前在接收ABC News的Deborah Roberts采访时就这一事情发表了自己的观点--“我愿望俄罗斯人已经真正、明白地证明了疫苗是安全和有效的 。但我非常疑惑他们真的这么做了 。”
 
俄罗斯直接投资基金--Sputnik V研发投资者--总裁基里尔德米特里耶夫(Kirill Dmitriev)表现 , 成千上万的志愿者将在未来几个月内接种未测试的疫苗并称该疫苗将在10月大范围接种--尽管目前还缺少数据 。
 
“Deborah , 接种疫苗和证明疫苗安全有效是两个不同的东西 , ”福奇说道 , 另外他还弥补道 , 如果美国“想要抓住这个机遇损害很多人或给他们注射一些没用的东西那么我们可以开端做这件事情 , 你知道吗 , 如果我们想要下周就可以 。但事情不应当是这样的 。”
 

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