却不会讲话
父母的做法更是感动全网
妮妮的父母得知孩子的病情
是因为他们基因不合导致之后
在很长一段时间里
每天都是以泪洗面
两人常常聊天至深夜
相互安慰
而妮妮依旧活在自己无声的世界里
有一次妮妮扎针疼到落泪
看到这一幕
妮妮的妈妈激动又兴奋
因为她的宝贝女儿终于有反应了
所以从他们的视频中
我们总能看到
爸爸经常会惹哭妮妮
这么做就是为了延缓病情
同时也想让她多做出一些情绪反应
因为她不哭的时候
目光总是呆滞的
面无表情且精致的脸
就像个洋娃娃一样
渐渐地妮妮也受到了更多人的关注
不少好心的网友主动给予支助
并筹资为她治疗
因为大家都希望她能早点康复
也有人建议他们再生一个
但妮妮的父母解释
妮妮就是因为基因不合
才得了这种病
他们不想在冒险
更不想再害孩子了
村里的人觉得妮妮是傻子
但她的妈妈却认为
妮妮是来人世渡劫的
渡劫完了就会好的
我生了一个罕见病的孩子
不会对视 不会大小便 不会说话
但这并不影响我爱她
妮妮的这种基因病
最可怕的就是一旦病发
就无法阻止
视力会突然降低
然后逐渐不能动弹
最后逐渐变成植物人
但在父母治疗和呵护下
妮妮的病情一直都在好转
2019年下半年
她开始主动牵妈妈的手
她有意识的要吃东西
逐渐会跑会跳了
直到在2020年8月做电疗时
电流的刺激
让妮妮发出了妈妈的声音
当时不仅妮妮的妈妈震惊了
就连网友都不禁惊喜到泪目
可见长时间的治疗还是有效的
如今的妮妮依旧在接受治疗
真希望奇迹能早点来到她身边
让妮妮像正常孩子一样
有说有笑 能走能跳
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