欧洲药品管理局（EMA）对于阿斯利康疫苗引起的不安提出建议 ， 各国无需停止使用阿斯利康的疫苗 。 总部设在阿姆斯特丹的该组织说：“ EMA安全委员会认为 ， 有利因素仍然超过风险 ， 在继续进行血栓形成病例调查的同时 ， 疫苗注射可以继续进行 。 ”
荷兰卫生部长德容格也说 ， 可以如常使用 ， 这是一种安全有效的疫苗 ， 出现的问题 ， 并非疫苗本身的副作用引起 。
包括丹麦和奥地利在内的几个国家 ， 已暂时停止注射阿斯利康 ， 或者某一批次的疫苗 。 接种疫苗后 ， 有几个人出现了血栓形成和栓塞 ， 有人死亡 ， 但根据EMA说法 ， 没有迹象表明这是由于疫苗引起的 。
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丹麦今早已暂停止接种牛津阿斯利康疫苗 ， 丹麦卫生当局已宣布说 ， 在任何情况下措施均适用两个星期 。
决定是作为预防措施 。 在丹麦 ， 出现几例接种疫苗的人中发现了血凝块 ， 并造成一人死亡 。
冰岛也宣布 ， 暂时停用阿斯利康疫苗 。
荷兰卫生部和疫情智库RIVM在讨论丹麦的报告 ， RIVM还希望欧盟医学机构今天下午就阿斯利康的使用发表意见 。
“这不是一个容易的决定”
丹麦卫生当局表示 ， 血凝块和疫苗之间是否存在联系尚不清楚 ， 但是这种“已经有充分的证据被证明是安全和有效的疫苗 ， 却可能出现了罕见但严重的副作用” 。 欧盟药品管理局EMA已展开调查 。
丹麦卫生当局Brostr?m的负责人说：“暂停疫苗接种不是一个容易的决定 ， 但是 ， 正因为我们给这么多人接种疫苗 ， 所以 ， 当我们听到可能潜在的严重副作用时 ， 需要迅速采取行动 。 ”
没有已知的副作用
不过 ， EMA强调 ， 没有任何迹象表明疫苗会形成血栓 ， 血栓的形成不是阿斯利康的已知副作用 。 初步研究的结果表明 ， 接种组中血栓形成的比例 ， 并不高于总人群中的比例 。
荷兰阿斯利康（AstraZeneca Netherlands）分公司在回应丹麦和其他国家或地区的决定时说 ， 制药业与疫苗是否使用无关 ，“这不取决于我们来决定或提供建议 ， 卫生部门将对此事进行调查 ， 这是一件好事 ， 我们与EMA保持着密切联系 ， 他们将最终决定结果 。 ”
奥地利的个案
由于出现血栓的问题 ， 奥地利监管机构周日也决定不使用特定批次的阿斯利康疫苗 。 爱沙尼亚、立陶宛、卢森堡和拉脱维亚也已暂停了使用该批次的疫苗接种 。
根据EMA的声明 ， 在奥地利 ， 一人被诊断出有血栓形成 ， 血管中出现了血凝块 ， 接种疫苗十天后死亡 。
同样在奥地利有第二个案例 ， 一人因肺栓塞而入院 ， 即肺部静脉阻塞 ， 不过 ， 正在康复 。
EMA还收到了两份来自该批次ABV5300疫苗的血栓形成报告 ， 此外并未发现具体的问题 。
英国的经验
该批次的疫苗已交付到17个欧盟国家 ， 包括荷兰和丹麦 。 EMA还表示 ， 尚未收到证明与阿斯利康疫苗有关的任何报告 。
在欧盟 ， 总共有300万人接种了阿斯利康疫苗 ， EMA总共报告了22例血栓形成病例 。
在英国 ， 阿斯利康疫苗注射已经有很多经验 。 最新的不良反应清单一直持续到2月21日 ， 显示840万剂疫苗接种中有超过42000例不良反应报告 ， 包括244例死亡 ， 尚未确定这种死亡率是否与疫苗有关 。
也有其他严重但非致命的副作用的报道 。 但是 ， 英国卫生当局MHRA强调 ， 在任何情况下都没有理由相信是疫苗在其中发生了作用 。
荷兰的情况
迄今为止 ， 在荷兰 ， 已经注射了阿斯利康疫苗264200剂；截至3月14日 ， 该数字必须为350284剂 。
根据卫生部的数据 ， 荷兰迄今已接受了636500剂阿斯利康疫苗 。 在整个第一季度 ， 数字应该是160万 ， 第二季度为400万 。
据荷兰的疫苗接种策略 ， 荷兰的阿斯利康疫苗现在面向所有60岁至64岁的医护人员、精神心理服务的客户以及唐氏综合症和所有病态肥胖者 。
荷兰副作用研究中心Lareb说 ， 已经在荷兰收到一份关于接种阿斯利康疫苗的人的报告 ， 该人被怀疑形成了血栓 ， 但是 ， 不需要住院 ， 也没有严重的后果 。
昨天 ， Lareb的负责人康特（Agnes Kant）说 ， 各种疫苗的副作用之间存在差异 ， 不过 ， “阿斯利康疫苗的副作用似乎要严重得多 。 ”
为你还原一个真实的荷兰
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