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科亚医疗宋麒：国内第一张医疗AI三类证的诞生( 三 )


这个检查是基于无创的CT检查 ， 它对病人的伤害能够降低到最小的程度 。 费用方面 ， 我们相较于有创的造影和压力导丝是比较低廉的 。 第三个 ， 我们这个技术是通过影像基于人工智能做一个无创的冠脉重建 ， 用人工智能技术来模拟血流在冠脉中流动的情况 ， 这样我们能够无创地计算出各点的压力值 ， 所以说它比传统的仅仅基于造影的狭窄程度的评估更加精准 ， 同时它和有创压力导丝相比 ， 准确度已经达到或超过了90% ， 准确性是非常高的 。 今年国家药监局给我们颁发首个人工智能医疗产品的说明书里面也明确说了 ， 这款产品能够应用于患者的早诊和早筛 ， 具有显著的经济和社会价值 ， 这也代表国家药监局对我们产品的一个官方评估 。
Lily:
GGV从前年就开始积极地在看人工智能辅助诊疗领域了 ， Joshua你怎么看这个赛道的机会？Joshua:
我们一直很关注AI+的这些领域 ， 包括AI+医疗 ， 在这个领域里面比较多的创业公司在影像类 ， 尤其是在早期的时候 ， 更多的是从肺结节这样的产品入手 ， 这样的产品有很多 ， 但是我们并没有在那个时间点布局 ， 总觉得那些产品他们还没有获得医疗器械三类的牌照 ， 更多的以科室合作的方式进入到影像科 。 另外我们觉得单纯的靠机器学习跟标注的数据来解读这个片子的话 ， 壁垒偏低了一些 ， 所以一直没有找到合适的标的 。 一直知道科亚这个公司 ， 但是看到它被国家药监局批准的那一刻 ， 我们觉得这个时机点到了 。
科亚的产品 ， 不论是从它已经获得的这种临床数据、技术优势还是对患者的低廉成本来说 ， 都是最符合、最接近金标准的诊断标准 。 这个在临床上来说 ， 当然有非常巨大的意义 。 有了科亚这样的产品之后 ， 如果我周围有朋友或者亲人在遇到类似情况的时候 ， 感觉一下子多了一个可以信赖的手段 ， 这一点上真的蛮打动我们的 。 有些时候投资人在投一个产品的时候 ， 如果他自己会觉得说这东西好、喜欢、想用、想推荐 ， 那么这一般来说绝对是一家好的公司 。
Lily:
Joshua你刚才有个点很有意思 ， 你说你看了很多项目 ， 但是觉得它们的护城河比较低 。 我就问一下宋总 ， 您这个产品它的技术门槛和护城河到底在哪里呢？宋麒:
主要技术门槛在于它横跨了多个学科 ， 既要有比较扎实的机器学习 ， 还有计算机视觉 ， 还有包括图像处理的一个功底 ， 同时它也需要对血流动力学 ， 包括流体动力学等等有比较深刻的理解 ， 同时还要有比较深刻的临床知识 ， 界定产品的临床使用前景 。
【科亚医疗宋麒：国内第一张医疗AI三类证的诞生】非常幸运的是我们团队正好有这几个方面都兼备的人才 ， 我们既有在人工智能方面 ， 包括在机器视觉方面的一些顶尖专家 ， 也有一些流体仿真的大牛 ， 更有对这几方面都有比较深刻理解的 ， 可以说是通才吧 。 所以我们觉得这个是最大的技术的门槛 。
Lily:
现在我们有哪些地区的多少个医院已经使用了科亚的产品呢？
宋麒:
从科研合作来讲 ， 目前在全国有接近200家医院已经和我们开展了非常密切的科研合作 。 至于临床诊断这块 ， 我们是在今年2020年的1月份 ， 率先拿到三类证之后 ， 积极地开始了市场化的推广 ， 但因为上半年疫情的影响 ， 所以现在正在推进当中 。 目前的话全国有几个省份的物价基本上已经确定了 ， 接下来我们会进一步地推进 ， 让产品尽早地投入到临床的实践中去 。
Lily:
刚才宋总反复提到的点就是三张牌照 ， 科亚是全球唯一一个同时具备了中国国家药品监督管理局NMPA ， 欧盟的CE和美国FDA三家机构三重认证的AI医疗器械企业 ， 这三张牌照对科亚意味着什么呢？在三个国家和地区申请医疗牌照 ， 它的要求有什么不同？宋麒:
首先我们作为立足于国内的一个企业 ， 肯定最看重的是国内NMPA的三类证 ， 这也是国内第一个人工智能的医疗产品获证 ， 是国内人工智能在医疗领域落地的一个里程碑式的事件 ， 我们也非常激动能够排到第一 。


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