影响|板蓝根带动市值飙升50亿，白云山紧急澄清：不会对业绩构成重大影响 ！盲目追捧＂神药＂有风险( 二 )
一般而言 ， 一种药物的研发要经过药物筛选、动物实验和三期人体临床试验 ， 通常情况下一款新药的研发时间长达十年、成本可达十亿美元 。 即使在原有药物的基础上拓宽适应证 ， 也需要完整的评估流程 。
以这次火起来的板蓝根为例 ， 钟南山院士研究团队对其进行的只是体外实验 ， 即在人体之外环境中 ， 在细胞或生物分子层面上进行实验 ， 也被称为“试管实验” 。 这与在人体内进行的临床实验仍相隔甚远 。
疫情爆发初期 ， 艾滋病药物洛匹那韦（Lopinavir）、利托那韦（Ritonavir）；抗疟疾药物氯喹（Chloroquine）及其衍生药物羟氯喹（Hydroxychloroquine）等都在早期实验中被暗示存在抵抗新冠病毒的可能性 ， 然后它们都在后续的临床实验中被证明失败 。
抗埃博拉病毒药物瑞德西韦（Remdesivir）一度被称为“人民的希望” ，全球多家机构对其组织开展大规模临床试验 ， 然而结果不一 ， 部分临床试验数据显示瑞德西韦对于减少患者康复时间具有明显效果 ， 还有多个临床试验并未收获具有统计学意义的结果 。
世卫组织总干事谭德塞16日表示 ， “团结试验”中期结果表明 ， 瑞德西韦、羟氯喹、洛匹那韦/利托那韦以及干扰素治疗在防止新冠肺炎患者死亡或缩短住院时间上几乎没有效果 。
据悉 ， 旨在寻找有效治疗新冠病毒方法的 “团结实验”已有上百个国家参与 ， 团结实验全球平台已准备好快速评估有希望的新治疗方案 ， 有近500家医院可以作为试验地点开放 。 新的抗病毒药物、免疫调节剂和抗新冠病毒的单克隆抗体正在被考虑进行评估 。
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