抗体|两种中和抗体联合治疗新冠,取得积极临床试验疗效( 二 )


同时 , 联合治疗达到了预设的临床终点 。 早在给药后3天 , 就观察到症状改善 。 联合治疗组患者新冠肺炎相关住院率和急诊就诊率(0.9%)低于安慰剂组(5.8%) , 相对风险降低84.5% 。
临床研究还表明 , 联合治疗的耐受性良好 , 未报告药物相关的严重不良事件 。 JS016(LY-CoV016)和LY-CoV555联合疗法治疗中出现的不良事件与安慰剂相当 。


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