王小平的视角|俄疫苗的有效性获得国际权威机构证实，质疑者出来走两步，尴尬了
俄罗斯总统普京宣布该国科学家研制的新冠疫苗取得重大进展并即将注册生产后 ， 在国际社会引起巨大反响 。 美国和加拿大对此提出质疑 ， 认为俄罗斯不具备迅速研制成功新冠疫苗的实力 。 即使二期临床取得安全数据 ， 也不能确保疫苗安全有效 。 必须按照严重的流程进行三期临床实验 ， 经过国际同行的安全评估后 ， 方可投向市场 。 这是对接种者负责人的态度 ， 在没有取得令人信服的数据之前 ， 盲目商业化将会产生严重后果 。
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用科学严谨的态度对待疫苗的安全性问题当然是值得称道的 。 但西方质疑俄罗斯的疫苗研究成果并不是真担心疫苗的安全性问题 ， 而是不希望俄方单独占领这一前景广阔的市场 ， 毕竟西方在疫苗研制方面已经大大落后于俄罗斯 。 事实上 ， 俄方宣布疫苗研制取得成功 ， 并计划在2021年1月1日前投入商业运行 ， 这是基于对自身实力自信的表现 。 普京让女儿首先接种疫苗 ， 如果安全性得不到保障 ， 疫苗研制单位是断然不敢冒险的 。
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有质疑声就有拥护者 。 俄方宣布疫苗研制取得重大突破后 ， 不少国家表示愿意充当俄罗斯疫苗的三期临床试验国 。 如果确认有效 ， 将立即下单订购 。 俄方疫苗虽然还没有投入市场 ， 却已获得20亿剂订单 ， 一举成为全世界获得商业疫苗订单最多的国家 。 针对西方对俄罗斯疫苗安全性的质疑 ， 近日世界最有影响力的医学杂志《柳叶刀》发表了对俄罗斯疫苗前两阶段临床数据的研究成果 ， 多数权威专家认为俄罗斯疫苗不仅对抗疫情有效 ， 而且非常安全 。
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▌国际医学院副总裁、英国红十字会副总裁纳杰伊·哈吉姆在接受卫星通讯社采访时 ， 对俄罗斯同行的工作进行了评价 。
他说：“俄产‘SputnikV’疫苗临床测试结果令人印象深刻 ， 已被国际医疗界认同 。 经证明 ， 疫苗安全有效 ， 没有严重的副作用 。 而且 ， 其中所使用的基于人腺病毒载体平台是经过验证的 。 目前 ， 这是将病毒刺突遗传密码植入人体的最安全机制 。 这种方法 ， 不仅在俄罗斯 ， 而且在国外也已经过仔细研究 。 俄罗斯有着长时间的、成功的疫苗研发经验 ， 而且是该领域的世界领先者 。 我们希望 ， 该疫苗不久将在全球范围内普及 ， 帮助阻止毁灭性的大流行 ， 并使人们恢复正常生活 。 ”
▌兰卡斯特大学分子病毒学家穆哈穆德·穆尼尔认为 ， 俄罗斯专家所使用的研制冠状病毒疫苗方法 ， 是最有前景的方法之一 。
他说：“根据《柳叶刀》上发表的数据 ， ‘SputnikV’显示出可接受的安全性和高度免疫性 。 这些特性 ， 使‘SputnikV’具有前景 。 使用两种不同的腺病毒作为载体的想法 ， 优于许多先进的疫苗 。 通常 ， 免疫系统将载体蛋白视为类似于SARS-CoV-2蛋白S抗体 ， 因此会出现针对这些蛋白的免疫反应 。 如果人们重新接种疫苗 ， 先前存在的免疫力可能会损害第二剂疫苗的有效性 。 使用类似‘SputnikV’另类载体 ， 可避免这个问题 。 ”
▌雷丁大学教授杨·琼斯也注意到俄产疫苗的这个特性 。
他说：“《柳叶刀》杂志刊载的研究成果 ， 证实了先前在腺病毒载体中已被鉴定和识别的东西 ， 它们总体是安全的 ， 并保障嵌入其中的Sars-CoV-2蛋白有免疫应答 。 尽管数量相对较少 ， 但使用两种不同血清型载体 ， 从各方面看 ， 可产生良好水平的中和抗体和T细胞活性 。 ”
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【王小平的视角|俄疫苗的有效性获得国际权威机构证实，质疑者出来走两步，尴尬了】国际权威专家为俄罗斯疫苗背书 ， 足以证明该疫苗的安全性和有效性 ， 这令当初质疑俄罗斯疫苗安全性的美国、加拿大和欧洲同行非常尴尬 ， 特别是当初声称普京女儿因注射疫苗出现意外的加拿大媒体 。 不知此刻的他们作何感想 ， 很希望听听他们的真实想法 。
