美国食品和药物管理局|FDA批准“SalivaDirect”的紧急使用授权！新冠病毒|fda

【美国食品和药物管理局|FDA批准“SalivaDirect”的紧急使用授权！】据美国有线电视新闻网（CNN）报道，美国食品和药物管理局（FDA）周六宣布，已批准一种用于新冠病毒诊断检测的紧急使用授权。这种简单的唾液检测法由耶鲁大学医学院Chantal Vogels团队开发，被称为SalivaDirect（唾液直接检测法）。
该检测法被发现是高度敏感的，其结果与鼻咽拭子相似。在医护人员的观察下，唾液是在无菌容器中自行收集的，无需使用特定的拭子或收集装置。研究人员说，这种分子诊断检测可以在3小时内得出结果，一次可以检测多达92个样本。而且，检测试剂只需花费几美元。他们预计实验室每个样品所花费的成本仅为10美元左右。

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被新冠病毒感染的细胞。图片来源：CDC
美国国家篮球协会正在用这种方法检测无症状人群的新冠病毒。 NBA是资助这项研究的组织之一。白宫新冠疫情检测协调员Brett Giroir在一份声明中说：“新冠病毒唾液直接检测法是又一个创新的检测游戏改变者，它将减少对稀缺检测资源的需求。 ”

美国食品和药物管理局|FDA批准“SalivaDirect”的紧急使用授权！

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