雷尼替丁|西咪替丁、雷尼替丁、法莫替丁有何区别？哪种作用最好？如何服用( 二 )
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长程大剂量治疗时 ， 不并发雄激素拮抗的不良反应如男性乳房发育、阳痿、性欲缺乏及女性乳房胀痛、溢乳等 。
在体内分布广泛 ， 消化道、肾、肝、颌下腺及胰腺有高浓度分布；但不透过胎盘屏障 。 主要自肾脏排泄 ， 胆汁排泄量少 ， 也可自乳汁中排出 。
不抑制肝药物代谢酶 ， 因此不影响茶碱、苯妥英、华法林及地西泮等的代谢 ， 也不影响普鲁卡因胺等的体内分布 。 口服生物利用度约为50% ， 为2~3小时 。 口服或静脉注射半衰期均为3小时 。
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口服用于胃及十二指肠溃疡、吻合口溃疡 ， 反流性食管炎；口服或静脉注射用于上消化道出血（消化性溃疡、急性应激性溃疡 ， 出血性胃炎所致） ， 卓-艾综合征 。
成人口服 ， 每次20mg ， 一日2次（早餐后 ， 晚餐后或临睡前） ， 4～6周为一疗程 ， 溃疡愈合后维持量减半 ， 睡前服 。 肾功能不全者应调整剂量 。
总结一下 ， 西咪替丁、雷尼替丁、法莫替丁均属于组胺2 受体拮抗剂 ， 其机制就是抑制胃酸分泌 ， 尤其是抑制夜间基础胃酸的分泌较“XX拉唑”类更强 。 其中 ， 雷尼替丁作用比西咪替丁强5~8倍 ， 对胃及十二指肠溃疡的疗效更好 ， 具有速效和长效的特点 ， 不良反应比西咪替丁小而且安全 。 法莫替丁抑制胃酸分泌的强度比西咪替丁和雷尼替丁都大 ， 作用时间也较西咪替丁和雷尼替丁长约30% 。
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【雷尼替丁|西咪替丁、雷尼替丁、法莫替丁有何区别？哪种作用最好？如何服用】
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