正解局|一针救命药，中国卖70万澳大利亚只要200元：真相是什么？
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◆其实 ， 我们每个人都要做一道选择题 。
正解局出品
“世界上只有一种病 ， 叫做穷病！”
这是《我不是药神》电影里的一句经典台词 。
湖南溆浦人武仕平 ， 恐怕现在最能感到这句话扎心的痛 。
他在去年7月 ， 迎来了自己的儿子 。 但在满月时却发现 ， 儿子手不能握拳 ， 腿部不能运动 。
后来 ， 在医院被检查出来 ， 孩子得了一种罕见病：脊髓性肌肉萎缩症(SMA婴儿型) 。
多数患儿在2岁内会死于呼吸衰竭 ， 平均寿命也只有18个月 。
果不其然 ， 他的儿子在3个月大时 ， 开始发病 ， 口吐白沫、嘴唇发紫、呼吸急促……虽然被抢救了回来 ， 但只能一直住在ICU 。
医生说 ， 要治这种病 ， 只能用一种叫作“诺西那生钠注射液”的特效药 。
可问题是 ， 打一针70万块！
【正解局|一针救命药，中国卖70万澳大利亚只要200元：真相是什么？】他在一家塑料厂工作 ， 70万块 ， 相当于他12年的收入 。
不吃不喝12年 ， 才能让儿子打上一针特效药 。
根据美国国家医学图书馆的信息 ， 开始打完4针后 ， 要每4个月再打一次 。
这样巨额的开支 ， 不光武仕平 ， 其实全国都很难有家庭能够承担得起 。
虽然说脊髓性肌萎缩（SMA）是罕见病 ， 但新生儿的发病率也有万分之一左右 。
现在中国一年出生人口在1500万左右 。
这样大体算下来 ， 每年就有1500个儿童可能得上这种病 。
背后是两三千个遭罪的家庭 。
实际上 ， 稍微搜一搜 ， 在网上就能发现不少类似的信息 。
下面 ， 是今年年初媒体报道山东潍坊一个家庭女儿患病的消息 。
这个是2015年时 ， 有家长在网上向医生咨询的信息 。
面对天价救命药 ， 有位患儿的妈妈说了句很让人心酸的话：
看到希望 ， 但是这个希望又硬生生给你推回来了 。
不过 ， 还有更让人感到吃惊的事情 。
武仕平的求助信息引起了很大的关注 。
有人就追本溯源 ， 找这个药在国外的售价 。
很快 ， 发现在澳大利亚 ， 同样是治疗这病的“诺西那生钠注射液”只要41澳元 ， 也就是205块人民币 。
一边是70万 ， 一边是205块 ， 相差超过3400倍！
很多网友很愤怒：这完全是把人往绝路上逼 。
还有人专门向有关部门申请信息公开 ， 想弄明白这个药在中国为什么卖得这么贵？
结果也没搞清楚 。
颇有几分叫天天不应的味道 。
少不了有人开始带节奏 。
真相到底是什么？
这个药是美国百健(Biogen)和Ionis制药公司合作开发的 ， 也是美国FDA批准的第一种治疗儿童和成人脊柱肌肉萎缩症的药物 。
实际上 ， 在这个药物推出时 ， 纽约时报就评价 ， 这是世界上最昂贵的药之一 。
在美国 ， 打一针要12.5万美元 ， 合人民币86.7万元 。
第一年 ， 要打五到六针 ， 也就是要花62.5—75万美元 。
以后 ， 每年要打3针 ， 花费37.5万美元 。
而且 ， 可能要终生用药 。
也就是说 ， 美国治疗第一年要四五百万元人民币 ， 后面每年还要花260多万元人民币 。
可见 ， 美国用药并不比中国便宜 。
那为什么中国、美国那么贵 ， 澳大利亚却那么便宜呢？
简单来说 ， 就是医保 。
澳大利亚这种药卖41澳元 ， 是加入了医保的价格 。
实际上 ， 这个药发行价高达11万澳元 ， 将近55万人民币 。
还有网友透露 ， 在日本这种药还是免费的 ， 其实无外乎也是因为纳入了医保 ， 由医保买单 。
实际上在澳大利亚这个药仍然是天价
那么 ， 问题来了 ， 为什么澳大利亚、日本能把药纳入医保 ， 我们就不能呢？
根据网上一个平台统计 ， 目前全世界只有14国家（地区）对这个药可以完全报销：
奥地利、比利时、法国、德国、意大利、卢森堡、波兰、葡萄牙、罗马尼亚、苏格兰、以色列、土耳其、中国香港、日本 。
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