买断抗病毒药物产能致他国断供从美国优先到美国独霸( 二 ) 图为研究人员在实验室内对可能用于治疗

瑞德西韦药效尚存争议

瑞德西韦是美国联邦政府批准的第一种新冠药物。疫情流行之初，瑞德西韦一度成为世界关注的焦点，甚至被称作“人民的希望” 。

然而，瑞德西韦的实际药效一直饱受争议。 4月29日晚，国际医学期刊《柳叶刀》在线发表的在中国武汉进行的瑞德西韦全球首个随机、双盲、安慰剂对照、多中心临床试验结果显示，与安慰剂相比，抗病毒药物瑞德西韦治疗危重症住院患者，并未加快新冠患者的恢复速度，也未降低病死率。

当地时间5月22日，《新英格兰医学杂志》发布的一份临床试验的初步研究发现，单独使用瑞德西韦不能治愈出现严重症状的新冠患者。试验报告表明，瑞德西韦缩短了患者经历严重症状的天数，但对降低患者的死亡率没有足够大的影响。

尽管疗效尚待进一步验证，但瑞德西韦依旧是不少新冠患者眼中的救命希望。

7月3日，欧盟委员会宣布，经过加速审查程序，已有条件批准在新冠重症患者身上使用抗病毒药物瑞德西韦，使其成为该地区首个获授权治疗该病毒的药物。

欧洲疾病预防控制中心近日发布的报告指出，在大部分欧盟国家、英国和欧盟候选成员国等地，仍存在新冠疫情社区传播，一些国家还出现了新增确诊病例数上升或是局地大规模暴发。该机构警告称，后者的新冠疫情总体风险仍处在高等级。

在严峻的防控形势下，美国抢购药品的新闻让欧洲学术界不少学者大感失望。英国牛津大学教授彼得·霍尔比表示：“让瑞德西韦得以出售的试验并非只在美国进行，也在其他欧洲国家进行，英国、墨西哥等各国患者都有参与。 ”英国利物浦大学高级访问研究员安德鲁·希尔也强调，欧洲人冒着健康风险来证明瑞德西韦的疗效，欧洲有权要求获得足够的药物。

由于专利法约束，全球仅有吉利德一家能生产并对外销售瑞德西韦，欧洲等发达国家若想购买，必须向该公司申请排队。

与此同时，世界各国也在积极寻找其他安全、有效又经济的新冠治疗手段。近期，印度批准了法匹拉韦用于轻度至中度新冠肺炎患者。来自英国的初步临床试验结果显示，地塞米松也可挽救新冠肺炎重症患者生命，对于使用呼吸机的患者，可将其死亡率降低约三分之一，对于仅吸氧的患者，可将其死亡率降低约五分之一。

美国的霸道远不止在药物方面

“美国什么都没给欧洲留下” ，安德鲁·希尔表示，美国的霸道态度可不仅限于药物， “想象如果这是疫苗会如何?”

在这次疫情中，美国采取“美国优先”信条早已不是什么新鲜事。此次欲独占瑞德西韦产量的做法，不过是美国再次践行了这一理念。

今年3月，德国媒体报道称，特朗普向德国疫苗研发企业CureVac公司提供10亿美元资助，要求买断其正在研制的新冠病毒疫苗所有权，并吸引这家德国企业迁至美国。消息曝光后，特朗普的“霸道行径”引发舆论哗然。