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【结直肠癌】和黄医药启动Ⅲ期临床研究FRESCO-2 ，评估呋喹替尼用于转移性结直肠癌
目前，和黄医药已经在海外启动了呋喹替尼的一项全球多中心、空白对照Ⅲ期临床研究FRESCO-2 ，拟招募522名受试者，旨在评价呋喹替尼用于转移性结直肠癌（mCRC）患者三线治疗的安全性及有效性，设置的主要临床终点为患者总生存期（OS）。按照计划，这项FRESCO-2临床研究预计在2022年底完成，研究的数据将用于支持呋喹替尼在海外的注册上市。（CPhI制药在线）
行业动态贝达药业与Agenus达成合作，引进PD-1和CTLA-4项目
6月22日，贝达药业发布晚间公告称，公司已与美国上市公司Agenus达成合作，支付Agenus公司1500万美元首付款，同时通过贝达投资以2000万美元现金认购Agenus增发的股份，贝达药业取得在中国区域内单用或联用治疗除膀胱内给药外的所有肿瘤学和非肿瘤学适应症的独家开发并商业化Balstilimab（PD-1抗体）和Zalifrelimab（CTLA-4抗体）的权利。（动脉网）
西门子医疗中国与阿斯利康中国达成战略合作
近日，西门子医疗系统有限公司与阿斯利康投资（中国）有限公司正式签署战略合作协议，双方将结合并利用各自在药品开发及医疗器械领域的优势，开展医学科研合作，辅助权威协会进行诊疗方案的开发、试点与推广，共同致力于加速临床新技术和创新药物在中国的临床落地。（***）
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