药明康德|首个肝癌一线免疫疗法！罗氏Tecentriq组合获FDA批准
▎药明康德内容团队编辑
今日 ， 罗氏（Roche）旗下基因泰克公司（Genentech）宣布 ， 美国FDA批准其重磅PD-L1抑制剂Tecentriq（atezolizumab）与Avastin（bevacizumab）联用 ， 一线治疗无法切除或转移性肝细胞癌（HCC）患者 。 新闻稿指出 ， 这是目前唯一获得FDA批准一线治疗无法切除或转移性肝细胞癌的癌症免疫治疗方案 。 也是十几年以来 ， 与以前的标准疗法相比 ， 首个改善患者总生存期和无进展生存期的治疗方案 。 它有望改变肝癌患者的一线治疗范式 。
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肝细胞癌（HCC）是导致全球癌症死亡的主要原因之一 。 据统计 ， 全球每年有超过75万人患有肝细胞癌 ， 其中大部分病例出现在亚洲 ， 几乎一半的病例在中国 。 导致HCC的原因主要由于乙型或丙型肝炎病毒感染导致的慢性肝炎 ， 以及饮酒或非酒精性脂肪性肝炎导致的肝硬化 。
【药明康德|首个肝癌一线免疫疗法！罗氏Tecentriq组合获FDA批准】Tecentriq是罗氏开发的重磅免疫检查点抑制剂 ， 而Avastin是一款抗血管生成药物 。 抗血管生成药物不但有切断肿瘤营养供应的作用 ， 还能够起到改变肿瘤微环境 ， 提高免疫疗法的作用 。 近年来已经有多项检查点抑制剂/抗血管生成药物的组合获得FDA批准 。
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