病毒|好消息！清华发现一类超强抗病毒细菌蛋白
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近日 ， 从清华大学传来好消息 ， 该校医学院程功课题组筛选鉴定出两个具有脂酶活性的广谱抗病毒细菌蛋白 ， 可有效抑制如登革病毒、寨卡病毒、新冠病毒等多种包膜病毒感染 ， 为新冠病毒药物研发提供了新思路 。
病毒是许多人类传染性疾病的主要病原体 ， 新兴和不断复发的病毒性疾病给全球公共卫生和经济带来了沉重负担 。 近年来 ， 无论是突然爆发流行的SARS、埃博拉、新冠肺炎 ， 还是持续蔓延的登革热、艾滋病 ， 病毒导致的感染病例数以亿计 ， 其中数百万患者患有严重的临床症状甚至死亡 。
然而 ， 特效抗病毒药物极度缺乏 ， 研制疫苗需要较长周期 ， 人类迫切需要广谱抗病毒药物来有效控制突发公共卫生危机 ， 加强抗击新兴病毒性疾病的后备力量 。
5月23日 ， 清华医学院程功课题组在预印本平台BioRxiv在线刊刊登论文“细菌分泌型脂酶对黄病毒、新冠病毒和其他包膜病毒的广谱抗病毒活性” ， 公布最新研究成果 。
该研究通过对具有抗病毒活性的色素杆菌分泌型蛋白进行功能筛选 ， 发现鉴定了两个具有脂酶活性的广谱抗病毒细菌蛋白 ， 可有效抑制如登革病毒、寨卡病毒、新冠病毒、人类免疫缺陷病毒和单纯疱疹病毒等包膜病毒感染 。 该研究成果不仅为新冠病毒药物研发提供了新思路 ， 有力抗击疫情 ， 更为人类抗击未来突发病毒流行打下基础 。
此项研究从埃及伊蚊肠道内分离出的具有抗蚊媒病毒活性的色素杆菌新菌株Chromobacterium sp. Beijing入手 ， 筛选鉴定了两种抗病毒效应因子CbAE-1和CbAE-2 。 两种抗病毒效应因子对多种包膜病毒 ， 包括黄病毒属的登革病毒和寨卡病毒、新冠病毒、HIV和HSV等 ， 均有较强的抗病毒活性 。 研究人员通过进一步机理研究发现 ， CbAE-1和CbAE-2通过其脂酶活性 ， 直接破坏病毒包膜结构导致其失活；同时 ， CbAE-2在人类细胞和小鼠上均表现出了较强的安全性 ， 具有作为广谱抗病毒药物的潜力 。
研究团队后续将在抗病毒效应因子CbAE-2的基础上进行与新冠病毒受体ACE2的融合蛋白改造 ， 以期提高其对新冠病毒包膜的特异性和亲和力 ， 降低可能存在的细胞毒性 。 广谱抗病毒药物对于及时预防新型病毒性疾病的广泛传播至关重要 ， 具有广谱抗病毒活性和对宿主低毒性的CbAE-2作为潜在的选择 ， 为未来广谱抗病毒药物的开发提供了新途径 。
来源 北京日报客户端 | 采访人员 任敏
编辑：徐慧瑶
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