辉瑞的实验性新冠病毒疫苗在美开始进行人体试验

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据CNBC消息 , 制药巨头辉瑞(Pfizer)刚刚宣布 , 该公司研制的一种实验性新冠病毒疫苗已经开始在美国进行人体试验 。这家与德国制药商BioNTech合作的美国制药公司表示 , 美国的第一批人类受试者已经接种了潜在的疫苗BNT162 。 上个月底 , 他们在德国开始了实验性疫苗的人体试验 。辉瑞董事长兼首席执行官Albert Bourla在一份声明中说:“随着我们在欧洲乃至美国开展的独特而强大的临床试验研究 , 我们期待与BioNTech和监管机构一同快速合作 , 为最需要的患者提供安全有效的疫苗 。 ”他补充说:“在短短不到四个月的时间内 , 我们就从临床前研究转向人体试验 , 这是非同寻常的 。 ”辉瑞的实验性疫苗是mRNA疫苗 。 mRNA疫苗是一种新兴的疫苗技术 , 它不需要病毒或其蛋白质的实际样本 , 就能生产具有遗传密码的核酸(药物/疫苗) , 指示人体自身的细胞从病毒中合成某些蛋白质 , 来引发免疫反应 。 mRNA疫苗也不需要繁杂的菌株筛选过程 , 只要涉及mRNA序列、合成、脂质体包裹简单几步 , 几周之内就能完成少量生产 。 而且 , 生产工艺相对简单 。辉瑞说 , 这项试验将在18岁至55岁的成年人身上进行第一阶段的实验性疫苗试验 , 然后再转入老年群体 , 并希望能对多达360人进行试验 。虽然人们对疫苗的期望很高 , 但科学家们对疫苗上市的速度预期很低 。 全球卫生专家说 , 开发、测试和评估任何可能的疫苗都是一项漫长、复杂和昂贵的工作 , 可能需要数月甚至数年的时间 。辉瑞称 , 目前参与试验的地点包括纽约大学格罗斯曼医学院和马里兰大学医学院 。 该公司表示 , 罗切斯特大学医学中心、罗切斯特地区卫生和辛辛那提儿童医院医学中心将很快入选 。辉瑞表示 , 与BioNTech将在监管部门批准后共同合作 , 在全球范围内将疫苗商业化 。


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