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「物资」一文读懂｜海关出口医疗物资监管新政策( 三 )


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A：海关进行单证审核时依据国家药监局公布的企业名录进行验证 。据了解 ， 部分省份通过快速审批程序 ， 已将前期获应急/临时注册证书的企业维护进国家药监局网站公布的企业名录 ， 相关企业可以出口 。相关详情企业可咨询当地药品监督管理部门 。
Q：企业和个人如何根据商品本身特征判定医用/非医用？
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A：不同用途的防疫产品其技术要求不同、适用范围也不同 。一是可以利用外观与包装信息进行区分 。正规途径销售的防疫产品的最小单元包装上应该有商品名称、执行的标准和防护等级等信息 ， 这些商家明示的信息可以作为一个分辨点 。以口罩为例 ， 如商品名称中带有“医用”或英文“surgical”“Medical”等字样的 ， 一般可判定为医用口罩；二是可以根据适用标准进行区分 。医用/非医用产品适用不同的标准和认证要求 ， 企业和个人可根据产品外包装或生产者提供的检测报告或证书上的产品适用标准和认证信息来进行判断 。
Q：医用消毒剂如属于危险化学品的如何实施出口商品检验？
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A：如属于危险化学品的应按原有要求实施产地检验(如属于危险货物的还需实施危险货物包装检验鉴定) ， 同时按照“53号公告”要求实施口岸检验 。
供稿/黄埔海关
审核/海关总署商品检验司
监制/陶永
审校/刘畅
编辑/雷煦
美术编辑/卫昊


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