[冠状病毒]新冠病毒是人工合成的吗?是实验室泄露的吗?最新的证据来了
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新冠病毒的疫情正在全球蔓延 , 关于病毒的起源 , 目前还没有结论 。 近日 , 来自美国、英国、澳大利亚共6位顶尖科学家在权威的Nature Medicine期刊发文 , 指出了病毒的可能来源 。
新冠病毒有三个不一样的特点
通过对新型冠状病毒进行基因分析 , 并且与其他已知的冠状病毒相比较 , 科学家们发现了新冠病毒有三个显著的特点 。
1.与ACE2的结合方式很独特
与SARS冠状病毒一样 , 新型冠状病毒也是与人类的ACE2结合 , 然后进入到人类的细胞 , 引起感染 。 可以简单理解为 , 病毒上面有钥匙 , 可以打开我们人类细胞上的锁 , 病毒开门之后 , 进入人体细胞 。
然而 , 分析SARS冠状病毒和新冠病毒的受体结合域(RBD) , 我们发现这两种病毒受体结合域的结构 , 很不一样 。 受体结合域有6个氨基酸 , 与SARS的结合域相比较 , 新冠病毒有5个氨基酸是不一样的 。
也就是说 , 新冠病毒采取了不一样的结合方式 , 进入到人类的细胞 , 尽管是同一个锁 , 新冠病毒的钥匙与SRAS冠状病毒的钥匙 , 是不一样的 。
2.S蛋白上面有多碱基酶切位点
S蛋白也叫spike蛋白 , 是冠状病毒表面突出的蛋白 。 新冠病毒的受体结合域也是在S蛋白上 , S蛋白有两个亚基 , S1和S2.研究发现S蛋白的S1和S2亚基交界处有一个多碱基酶切位点(RRAR) 。
【[冠状病毒]新冠病毒是人工合成的吗?是实验室泄露的吗?最新的证据来了】这使得弗林和其他蛋白酶可以识别这个酶切位点 , 可以对S蛋白进行切割 , 这可能会打开S蛋白的结构 。 酶切位点的确切作用不知道 , 需要进一步研究 , 但是在流感病毒也观察到了类似的结构 , 酶切位点有可能会增加新冠病毒的致病力 。
3.O-连接型聚糖结构
与其他冠状病毒相比较 , 新冠病毒的S蛋白上面 , 还多了O-连接型聚糖结构 。 O-连接型聚糖结构 , 糖类可以与蛋白质进行连接 。
O-连接型聚糖结构的具体作用未知 , 但是可以产生一个“粘蛋白样结构域” , 以保护新冠病毒S蛋白上的某些潜在表位或关键氨基酸 。
目前已知的是 , 一些病毒会利用粘蛋白样结构域作为免疫逃避的糖链屏障 。 也就是说 , O-连接型聚糖结构可能会帮助新冠病毒提供保护 , 免受免疫打击 。
请记住新冠病毒这三个不一样的特点 , 对于推测病毒的起源 , 非常重要 。
新冠病毒 , 最可能来自于自然选择 , 而不是人工合成 , 主要有两个理由:
第一 , 独特的受体结合方式
在前面我们说了 , 新冠病毒虽然也是通过ACE2进入人体细胞 , 但是新冠病毒的受体结合域不同于SARS病毒 , 这种结合方式 , 是以前没有出现过的 , 在计算机模型上面 , 这种结合方式是不太理想的 。
换句话说 , 新冠病毒与ACE2的结合能力很强 , 但是结合方式是我们以前没有见过的 , 如果是人工合成的病毒 , 我们不太可能采取这样一种从来没有出现过的结合方式 , 而是病毒自然突变的可能性大 。
第二 , 未发现基因编辑的证据
如果新冠病毒是由人工合成的 , 我们进行了基因操作 , 我们应该看到对冠状病毒使用了反向遗传学系统 , 但情况并非如此 , 因为遗传数据显示 , 新冠病毒并非源自任何以前使用过的病毒骨架 。
根据这两个最重要的证据 , 科学家们推测 , 新冠病毒不是人工合成的 , 而是自然突变导致的 , 并且提示有两种可能性 。
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