『科学大院』过犹不及的免疫反应:细胞因子风暴如何加速病情


文章来自“科学大院”公众号
作者:王红艳 董宸
2019新冠病毒(2019nCoV)疫情让一些本来陌生的专业术语走进了大众的视线 , 比如 , “细胞因子风暴(cytokine storm)” 。
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一线治疗的专家表示 , 新冠病人有的早期发病并不是非常凶险 , 但是后期突然会一个加速 。 尤其是很多病人出现细胞因子风暴现象 , 是新冠肺炎患者轻症向重症和危重症转换的一个重要节点 , 同时也是重症和危重症患者死亡的一个重要原因 。
细胞因子风暴 , 到底是怎么产生的 , 又能怎么控制呢?
免疫系统的联络官
免疫系统是人体的安全卫士 , 它的“军队”就是各种免疫细胞 。 先天免疫的“主力军”如巨噬细胞、树突状细胞、中性粒细胞等能识别自然界各种病原微生物 , 产生多种、大量的细胞因子 。 细胞因子就像先天免疫系统(左圈)与继发性免疫系统(右圈)的“联络官” , 在各类“军种”的免疫细胞之间形成网络 , 传递信息 , 使得人体及时、快速、精确地控制和清除病原微生物 。
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细胞因子是一大类多功能、分子量小、分泌型的蛋白质 , 更加易于通过血液和淋巴液循环到达机体其他部位 , 比如肾脏、肝脏、骨髓、脾脏和淋巴结 。 当机体遭遇病原微生物感染时 , 免疫细胞、感染部位的上皮细胞与血管/淋巴管内皮细胞会产生多种细胞因子 , 细胞因子将免疫细胞召集至感染部位 , 共同构成清除感染的防御反应 。
细胞因子可以分成两大类:一类是促炎症细胞因子 , 可以帮助激活很多种免疫细胞 , 促进炎症反应的发生和发展 。 第二类是抑炎型细胞因子 , 顾名思义 , 能够消退或抑制炎症反应 , 使机体回归稳态 。
受到病原微生物感染时 , 免疫细胞、上皮细胞、内皮细胞等所释放的各种细胞因子 , 通过作用在其他多种细胞表面的受体 , 建立各种细胞因子以至各种免疫细胞之间网络 , 精密并及时调控抗感染免疫应答的进程和程度 。 当机体利用细胞因子和其他免疫效应分子清除病原微生物后 , 炎症反应消退 , 机体恢复稳态 。
例如 , 白细胞介素IL6既促进白细胞介素IL1β和肿瘤坏死因子TNFα的表达 , 也可以帮助其他淋巴细胞活化 , 或者招募更多中性粒细胞和巨噬细胞积聚在感染组织 。 起拮抗或抑制炎症功能的细胞(比如调节性T细胞 , Treg)和细胞因子(白细胞介素IL10及TGF-β)在炎症反应消退期发挥重要作用 。
主要的细胞因子种类包括:白细胞介素(interleukin ,IL)、干扰素(interferon ,IFN)、趋化因子(chemokine ,CK)、肿瘤坏死因子(tumor necroptosis factor ,TNF)、转化生长因子β (TGF-β)家族、集落刺激因子(colony-stimulating factor ,CSF)或生长因子(growth factor) 。
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“细胞因子风暴”现象如何产生?
中国有句俗话“过犹不及” , 很适合描述炎症反应作为双刃剑 , 对机体发挥的双重作用 。 如果免疫细胞以及细胞因子过度生成 , 就会产生细胞因子风暴 , 是引起急性呼吸窘迫综合征和多脏器衰竭的重要原因 。
“细胞因子风暴”这一概念最早来源于1993年时美国科学家James L.M. Ferrara , 他发现在器官移植后 , 如果移植器官被宿主视作“非己” , 就会发生免疫排斥反应 , 体液中一种细胞因子白介素-1(IL-1)异常升高了数百倍 。 而后十余年间 , “细胞因子风暴”的含义被不断拓展 , 包括用于描述细菌、真菌等感染引起的重度脓毒症 , 病毒感染导致肺炎等现象 。 近几年 , 在CART治疗肿瘤过程中 , 一些病人会出现产生大量IL-6等细胞因子的症状 , 也被一些临床医生成为细胞因子风暴 , 需要给予积极的消退炎症反应的治疗措施 。


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