#陈伟#吉利德“神药”临床刚开始，币圈大佬陈伟星蹭热点被“打脸”，这不是第一次！
《科创板日报》（上海 ， 采访人员 金小莫 柴刚）讯 ，说真话的人已离去 ， 有些人却乐此不疲地说着另一种"真话" 。
2月6日下午 ， 微博实名认证为泛城资本、快的打车创始人的陈伟星以个人名义替吉利德宣布：公司已经开始提前生产瑞德西韦 ， "不再等待临床试验 ， 以方便随时大规模使用药物 。 "并在留言中进一步表示"目前看消息相对可靠和乐观" 。
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（图说：陈伟星以个人名义替吉利德在微博宣布 ， 来源：微博截图）言论一出 ， 即引爆公众对瑞德西韦的无比期待 ， 截至2月7日20:00 ， 该微博获7500多次转发 ， 超过4.3万点赞 。 此外 ， "700多中、重症患者全部显效 ， 24小时96%"等言论在自媒体间不断被复制、转发 。
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（图说：相关谣言贴 ， 来源：知乎）
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（图说：假消息满天飞 ， 来源：王立铭的微博）目前 ， 没有一种药已证实对新冠病毒肺炎有效 ， 因此 ， 拥有一例治愈病例的瑞德西韦被坊间捧上神坛 ， 更被称为"神药" 。
但遗憾的是 ， 此时 ， 距离该药物对新冠病毒肺炎的两项III期临床试验正式启动（2月5日）刚过去一天 。 研究负责人曹彬无奈表示 ， "临床研究才开始 ， 怎么可能知道结果？"并强调"科学研究需要时间" 。 今日 ， （2月7日） ， 湖北省医疗救治组专家赵建平表示 ， 瑞德西韦是体外试验效果最好的药物 ， 但是还需要通过临床试验 。
《科创板日报》采访人员调查后发现 ， 陈伟星高调发微博的背后 ， 或许隐藏着其个人的商业意图 。 实际发生的情况又反映出 ， 陈伟星绝非个例 ， 疫情之下有人"逆行" ， 亦有人谋"私利" 。 对此 ， 公众应保持理性、克制 。
"我说的不是谣言"
距离上述微博发出4个半小时后 ， 陈伟星再度在微博发声"我说的不是谣言" ， 并称"等待科学的临床结果" 。
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（图说：陈伟星再度在微博发声 ， 来源：微博截图）陈伟星是从何种渠道获知瑞德西韦治疗新冠肺炎"不是谣言"的消息 ， 并得出"相对可靠和乐观"的结论呢？
2月6日17：08 ， 陈伟星发出第一条微博：刚去发明瑞德西韦Remdesivir的Gilead（采访人员注：吉利德）SVP（采访人员注：高级副总裁）Mike Wulfsohn家里吃饭 。 并附上一张合影 ， 暗指这些消息是从吉利德高管处获悉的 。
不过 ， 《科创板日报》采访人员检索吉利德官方发现 ， 其高管名录中并不存在Mike Wulfsohn这样一个人 。 职业社交平台领英则显示 ， 职业注册为吉利德SVP的是Michael Wulfsohn ， 采访人员在吉利德官网查询Michael Wulfsohn ， 也无此人消息 。
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至于陈伟星微博中关于吉利德"先免费治病""已开始提前生产"等信息 ， 《科创板日报》等媒体已于2月5日（比陈伟星微博时间提早一日）公开报道 ， 并不是新鲜新闻 。 具体见下图：
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2月5日才开始III期临床试验
陈伟星还在微博中表示：刚有了消息 ， 经钟南山院士建言 ， 领导已经同意可采用同情用药的方式直接给患者用药 ， 不再等待临床三期 。
此言论更是无稽之谈 。 有业内人士告诉《科创板日报》采访人员 ， 所谓"同情用药"又称批准前使用 ， 指的是尚处于研究阶段药物在临床试验外给予患有严重或威胁生命疾病的患者使用 。 虽然欧盟和美国均有相关法律认可 ， 但我国还未涉及 。
"同情用药存在很大的药物安全和法律责任风险 ， 并涉及医学伦理学问题 。 "上述人士表示 ， 在我国类似的条款是2019年8月新修订的《药品管理法》）第二十三条 。 具体表述为："对正在开展临床试验的用于治疗严重危及生命且尚无有效治疗手段的疾病的药物 ， 经医学观察可能获益 ， 并且符合伦理原则的 ， 经审查、知情同意后可以在开展临床试验的机构内用于其他病情相同的患者 。 "
因此 ， 同情用药绝非如陈伟星所言"领导已经同意"如此轻巧 。
官方资料则显示 ， 2月5日下午瑞德西韦正式开始进入临床实验阶段 ， 入组轻、中、重症患者共761例；2月6日晚间 ， 为临床实验服务的第三方机构泰格医药、迪安医学、观合医药获中国生物技术发展中心的行政许可 。 整个临床实验刚刚稳步推进 ， III期临床实验计划于4月27日结束 。
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