波士顿科学LOTUS Edge经导管主动脉人工瓣膜获得美国FDA批准( 四 )
获得美国 FDA 批准的 LOTUS Edge 瓣膜为波士顿科学的结构性心脏病解决方案组合再添新成员 。 该产品组合包括在美国市场上推出的 SENTINEL 脑栓塞保护系统和 WATCHMANTM 左心耳封堵器 ， 以及在欧洲市场上推出的 ACURATE neo 经导管植入式心脏瓣膜* 。
波士顿科学于2019年3月份开始在欧洲市场限量推出 LOTUS Edge 瓣膜 ， 预计将于未来几周在美国市场开始限量发售该产品 。
了解关于 LOTUS Edge 瓣膜的更多信息 ， 请访问：bostonscientific.com/LOTUSEdge.
*LOTUS Edge经导管主动脉人工瓣膜目前尚未在中国上市
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