波士顿科学LOTUS Edge经导管主动脉人工瓣膜获得美国FDA批准
美国马萨诸塞州马尔伯勒市2019年4月26日 /美通社/ -- 波士顿科学公司（纽约证券交易所代码
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BSX）今日宣布 ， LOTUS Edge经导管主动脉人工瓣膜*已经获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准 。 该经导管主动脉瓣置换（TAVR）技术可通过微创手术用于治疗具有外科开胸瓣膜置换手术高风险的重度主动脉瓣狭窄患者 。
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