波士顿科学LOTUS Edge经导管主动脉人工瓣膜获得美国FDA批准( 三 )
LOTUS Edge 经导管主动脉人工瓣膜是唯一一款获得美国 FDA 批准可以让医生在瓣膜完全释放后进行重新定位和完全回收的主动脉瓣膜 。 它包含一个编织瓣架和一个自适应密封系统（Adaptive Seal） ， 通过与患者自身的主动脉瓣兼容最大限度减少瓣周返流或瓣周漏（PVL） 。
波士顿科学执行副总裁兼全球首席医疗官
Ian Meredith AM
教授表示：“我们很高兴为美国和欧洲的医生提供 LOTUS Edge 瓣膜来治疗高风险重度主动脉瓣狭窄患者 。它
可使医生对瓣膜的输送和释放高度控制 ， 并提供类似外科手术的瓣周漏控制结果 ， 以求达到最佳治疗效果 。 ”推荐阅读
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