基因编辑变得更安全非病毒载体未来无可限量( 三 ) 不靠病毒潜入

目前，科学家们最普遍使用的“基因剪刀”是一种名为CRISPR-Cas9的外源DNA ，它的诞生离不开细菌。病毒为了自身繁衍利用细菌的细胞工具为自己的基因复制服务，细菌在与病毒抗争的过程中，在体内进化出CRISPR系统，能够不露声色地将病毒基因从自己的染色体上切除。科学家们正是利用了这一特性，开发出了这款尖端的“基因剪刀” 。

如何把CRISPR-Cas9送到细胞中去？这就需要借助到载体的帮助。

根据基因载体来源，我们可以把基因载体分成5大类，分别是质粒载体、噬菌体载体、病毒载体、非病毒载体和微环DNA 。其中病毒载体是目前最流行的递送方式，截至2018年6月，临床试验中超过70%的基因药物载体为病毒。将复合物连接到病毒后，病毒侵入靶细胞的细胞核， CRISPR-Cas9这把“基因剪刀”才能发挥出真正的功能。