帮助更多人挽回生命：一位渐冻症患者留下的最后礼物( 二 )
“医生说 ， 他得的是‘肌萎缩侧索硬化症’ ， 也就是人们常说的‘渐冻症’ ， 这种病全世界都无药可治 ， 当时感觉真好像天塌下来了一样 。 ”胡昌云回忆说 。
2015年底 ， 武建平彻底瘫痪在床；2016年 ， 24小时离不开呼吸机；2018年中秋节后 ， 已经不能讲话 。 为了方便交流 ， 妻子胡昌云给他买了“眼控电脑” ， 可以通过眼球的转动打字 。
在朋友和妻子的眼里 ， 武建平一直是一个乐观、充满正能量的人 。 为了与病魔赛跑 ， 他白天在家人和医生的帮助下 ， 利用辅助工具坚持站立锻炼 ， 晚上则用眼睛“写”文章和自传 。
“当初医生说他最多只有四年的时间 ， 他硬是抗争了七年 。 ”胡昌云说 ， 武建平每天都坚持锻炼 ， 晚上经常写小说到半夜 ， 已经写了五万多字 ， 还准备去参加比赛 。
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