色弱是遗传的吗(色弱和色盲的遗传之谜) _小知识

色弱遗传(色弱和色盲的遗传之谜)色盲和色弱都是色觉资源网络的常见表现。
颜色较弱，可以区分，但不能快速清晰地区分，两种颜色放在一起就可以区分。
色盲，诚信分不清某些颜色。
接下来，厦门大学附属厦门眼科中心的医生介绍了色弱和色盲的遗传规律。
1、男性正常，女性携带者
正常男性和女性携带者结婚，女儿是正常的可能性是1/2 ，是携带者的可能性是1/2；儿子1/2可能正常， 1/2可能会发病。

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2.男性色觉正常，女性色觉异常
儿子决定发病；女儿被确认为携带者。

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3.男性色觉异常，女性正常
男性色觉异常嫁给正常女性“非携带者” ，儿子确定正常；女儿被鉴定为携带者， “虽然正常，但儿子可能色觉异常” 。

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4.男性色觉异常，女性色觉也异常
男人色觉异常和女人色觉异常结婚了，不管是孩子还是女人，悲剧一定是在网络中诞生的，色觉异常一定是确定的。
另一种比色弱和色盲更严重的情况是色盲。根据三原色理论，可见光谱中的任何颜色都可以由红、绿、蓝组成。如果三原色都可以识别为正常人，那么三原色都不能识别，称为色盲。
【色弱是遗传的吗(色弱和色盲的遗传之谜)】在色盲中，多彩的世界在它眼里是灰暗的，就像看黑白电视一样，只有明暗，没有色差。我们经常接触的狗是色盲。
色盲是一种遗传性眼病，由遗传缺陷引起。由以下两种突变基因引起的色盲已进入临床试验阶段。
1型色盲(由CNGB3基因突变引起)
2型色盲(由CNGA3基因突变引起)
据了解，上述突变基因可以携带所有临床资料和基因检测结果，来到厦门大学厦门眼科中心附属眼遗传疾病门诊进行相应的基因咨询，以确认疾病进展水平，评估未来基因治疗的可行性、可能的具体治疗方法、疗效和预后，必要时再确认基因检测结果。
目前患者对基因诊断还不了解，于是和父母来到厦门大学附属厦门眼科中心眼科遗传病门诊进行了两天的验血和各种临床复查。