医保局回应一针药卖70万-诺西那生钠70万一针 _小知识

最近网上爆料出治疗SMA的特效药诺西那生钠一针价钱须要70万元人民币，一时光便引起了众多网友的注意，据懂得，这种药在澳大利亚是很廉价的，一针仅需280元人民币，因此广东一位癫痫患者的母亲向国度药品监视管理局提交信息公开申请，愿望能懂得一下具体情形，对此医保局也作出了回应。接下来，大家可以和资源网小编一起详细懂得一下哦~

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医保局回应一针药卖70万 8月5日，国度医保局信访办一工作人员在接收红星新闻采访人员采访时表现，诺西那生钠注射液的价钱是由药企自行定价，所以该药在每个国度的价钱存在必定出入，“除了药物的原材质、研发成本等，药企业也会斟酌利润问题，加上该药物目前在国内处于市场垄断的情形，价钱也一直居高不下。”
该工作人员表现，诺西那生钠注射液自2019年在国内上市以来，已被纳入医保会谈日程，国度愿望和相干药企业会谈，将药物价钱降下来，进而满足SMA患者的须要。“去年开端国度就在和药企会谈，由专家组研讨定价，具体定价多少不清晰。但是纳入医保的事没有谈下来，因药物价钱下不来，就始终没方法进入到医保目录。”上述工作人员表现。

为何药企价钱不降低，就无法纳入医保呢？该工作人员进一步向红星新闻采访人员说明称，由国度医保局制订的医保目录实用于全国各地，因此需确保进入医保目录的药各处所都能用得起。“此类罕见病药物一旦纳入医保目录后，对于欠发达地域来说，基金用于支付高价罕见病后，其他基本疾病可能保障不了，后续还可能会造成处所经济压力，所以最基本的解决方法就是国度和药企会谈，将价钱谈下来。”

据懂得，浙江等地已树立罕见病用药保障机制，依据当地政策，浙江罕见病患者每年自费上限不超过10万元。在谈及针对一些地域出台的关于罕见疾病的处所政策时，上述工作人员表现，一些省市级地域确切有出台对罕见病的救助政策，“但是处所政府也是依据当地基金兼顾情形而定，如果剩余基金较多，就可以用于罕见病救助，相当于是处所优惠政策，但是就SMA疾病的帮扶，目前从国度层面来讲还很难实现。”

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此前报道：癫痫患童母亲的初衷想问个清晰愿望天价药进入寻常百姓家

8月5日，广东河源一位癫痫患者的母亲欧阳春兰女士通过书面邮寄方法，向国度药品监视管理局提交信息公开申请。

“我今天上午已经正式寄出申请，一个普通家庭怎么能拿出这么多钱？”欧阳春兰接收华商报采访人员采访，道出了原委。

“2014年我儿子才几个月大就得了癫痫，经常发作会抽搐，当时只有一种激素药物可以治疗，但这个药非常难找，我们几乎找遍了国内的大医院都找不到，真的是一药难求。”

【医保局回应一针药卖70万-诺西那生钠70万一针】欧阳春资源网兰回想，6年前这种激素药在国内很少，就没有药企生产。“当时这种药特殊的难找，一直就没有找到，后来我是在互联网上看到有人转卖这个药，我就高价买来的，25毫克规格的将近2000元一支，当时给我儿子打了以后很有效，孩子就不再抽搐了，但是这个药只能是暂时掌握住病情。”

欧阳春兰表现：“我们家也是普通农村家庭，我没有工作，就是个家庭主妇，在家里带我儿子，家里唯一的劳动力就是孩子他爸，他是跑建材、装修生意，他的收入要看他的业务量，有时候几千元也不稳固。”

欧阳春兰承认经济压力很大，“这个病须要长期用药，而且后期的康复治疗更难，所以还有很大的经济压力。”欧阳春兰告知华商报采访人员，近2000元一支的激素药物尽管价钱不菲，但是要和湖南怀化的病童一针高达70万元的诺西那生钠相比，还算是可以接收的。

“看到湖南怀化这个事情，一下子就勾起我对过往的回想。我最近一直在接洽怀化这个家庭，但是还没有接洽上。我看到湖南这个家长可能是同病相怜，一下子特殊能感同身受，他们跟我们早几年的阅历是一模一样的，我能感受到他们几乎是濒临失望，一个普通家庭怎么能拿出这么多钱，因为搞不好他的孩子须要持续打几针，这对普通家庭来说，是不可能蒙受得起的。”