帕金森疾病是目前比较常见的一种疾病 , 而且帕金森疾病的高发人群是老年人 , 近些年来老年人患帕金森疾病的人群是越来越多 , 帕金森其实就是大家经常说的老年痴呆症 , 目前这种疾病还没有很好的治疗方法 , 主要是靠药物来治疗 , 患上帕金森疾病 , 家人一定要给患者更多的关怀 。
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帕金森病起病隐袭 , 进展缓慢 。首发症状通常是一侧肢体的震颤或活动笨拙 , 进而累及对侧肢体 。临床上主要表现为静止性震颤、运动迟缓、肌强直和姿势步态障碍 。近年来人们越来越多的注意到抑郁、便秘和睡眠障碍等非运动症状也是帕金森病患者常见的主诉 , 它们对患者生活质量的影响甚至超过运动症状 。帕金森作为一种常见的神经系统变性疾病 , 老年最为多见 , 那么帕金森如何治疗?
药物治疗
1、抗胆碱能药物:主要是通过抑制脑内乙酰胆碱的活性 , 相应提高多巴胺效应 。主要适用于震颤明显且年龄较轻的患者 。老年患者慎用 , 狭角型青光眼及前列腺肥大患者禁用 。
【帕金森治疗最新进展?】2、金刚烷胺:可促进多巴胺在神经末梢的合成和释放 , 阻止其重吸收 。对少动、僵直、震颤均有轻度改善作用 , 对异动症可能有效 。肾功能不全、癫痫、严重胃溃疡、肝病患者慎用 。
3、单胺氧化酶B(MAO-B)抑制剂:通过不可逆地抑制脑内MAO-B , 阻断多巴胺的降解 , 相对增加多巴胺含量而达到治疗的目的 。MAO-B抑制剂可单药治疗新发、年轻的帕金森病患者 , 也可辅助复方左旋多巴治疗中晚期患者 。它可能具有神经保护作用 , 因此原则上推荐早期使用 。MAO-B抑制剂包括司来吉兰和雷沙吉兰 。晚上使用易引起失眠 , 故建议早、中服用 。胃溃疡者慎用 , 禁与5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRI)合用 。
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4、 DR激动剂:可直接刺激多巴胺受体而发挥作用 。目前临床常用的是非麦角类DR激动剂 。适用于早期帕金森病患者 , 也可与复方左旋多巴联用治疗中晚期患者 。年轻患者病程初期首选MAO-B抑制剂或DR激动剂 。激动剂均应从小剂量开始 , 逐渐加量 。使用激动剂症状波动和异动症的发生率低 , 但体位性低血压和精神症状发生率较高 。常见的副作用包括胃肠道症状 , 嗜睡 , 幻觉等 。非麦角类DR激动剂有普拉克索、罗匹尼罗、吡贝地尔、罗替戈汀和阿朴吗啡 。
5、复方左旋多巴(包括左旋多巴/苄丝肼和左旋多巴/卡比多巴):左旋多巴是多巴胺的前体 。外周补充的左旋多巴可通过血脑屏障 , 在脑内经多巴脱羧酶的脱羧转变为多巴胺 , 从而发挥替代治疗的作用 。苄丝肼和卡比多巴是外周脱羧酶抑制剂 , 可减少左旋多巴在外周的脱羧 , 增加左旋多巴进入脑内的含量以及减少其外周的副作用 。
应从小剂量开始 , 逐渐缓慢增加剂量直至获较满意疗效 , 不求全效 。剂量增加不宜过快 , 用量不宜过大 。餐前l h或餐后1个半小时服药 。老年患者可尽早使用 , 年龄小于65岁 , 尤其是青年帕金森病患者应首选单胺氧化酶B抑制剂或多巴胺受体激动剂 , 当上述药物不能很好控制症状时再考虑加用复方左旋多巴 。活动性消化道溃疡者慎用 , 狭角型青光眼、精神病患者禁用 。
6、儿茶酚-氧位-甲基转移酶(COMT)抑制剂:通过抑制COMT酶减少左旋多巴在外周的代谢 , 从而增加脑内左旋多巴的含量 。COMT抑制剂包括恩他卡朋和托卡朋 。帕金森病患者出现症状波动时可加用COMT抑制剂以减少“关期” 。恩他卡朋需与左旋多巴同时服用才能发挥作用 。托卡朋第一剂与复方左旋多巴同服 , 此后间隔6h服用 , 可以单用 。COMT抑制剂的副作用有腹泻、头痛、多汗、口干、氨基转移酶升高、腹痛、尿色变黄等 。托卡朋有可能导致肝功能损害 , 须严密监测肝功能 , 尤其在用药头3个月 。
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手术治疗
手术方法主要有两种 , 神经核毁损术和脑深部电刺激术(DBS) 。神经核毁损术常用的靶点是丘脑腹中间核(Vim)和苍白球腹后部(PVP) 。以震颤为主的患者多选取丘脑腹中间核 , 以僵直为主的多选取苍白球腹后部作为靶点 。神经核毁损术费用低 , 且也有一定疗效 , 因此在一些地方仍有应用 。脑深部电刺激术因其微创、安全、有效 , 已作为手术治疗的首选 。帕金森病患者出现明显疗效减退或异动症 , 经药物调整不能很好的改善症状者可考虑手术治疗 。手术对肢体震颤和肌强直的效果较好 , 而对中轴症状如姿势步态异常、吞咽困难等功能无明显改善 。手术与药物治疗一样 , 仅能改善症状 , 而不能根治疾病 , 也不能阻止疾病的进展 。术后仍需服用药物 , 但可减少剂量 。继发性帕金森综合征和帕金森叠加综合征患者手术治疗无效 。早期帕金森病患者 , 药物治疗效果好的患者不适宜过早手术 。
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